基础医学与临床
基礎醫學與臨床
기출의학여림상
BASIC MEDICAL SCIENCES AND CLINICS
2009年
1期
24-28
,共5页
何小鹃%康宁%陈慧%崔莲仙%何维
何小鵑%康寧%陳慧%崔蓮仙%何維
하소견%강저%진혜%최련선%하유
γδT细胞%克隆%有限稀释
γδT細胞%剋隆%有限稀釋
γδT세포%극륭%유한희석
目的 建立健康人γδT细胞克隆并进行鉴定.方法 以<'60>Co照射的同种异体PBMC作为饲养细胞,以有限稀释法对经过阳性分选的γδT细胞进行克隆化.用流式细胞术及分子生物学检测鉴定所获克隆,以MTT掺入法对所获克隆进行增殖实验检测.结果 获得一株γδT细胞单克隆,为VγV82亚型,CD4分子和CD8分子表达均为阴性.进一步的研究发现表位肽EP6不仅能够特异性结合γ8T细胞单克隆,而且能够促进其增殖.结论 成功建立了健康人外周血γδT细胞克隆,为深入研究γδT细胞抗原识别机制、亚群及功能奠定了坚实的基础.
目的 建立健康人γδT細胞剋隆併進行鑒定.方法 以<'60>Co照射的同種異體PBMC作為飼養細胞,以有限稀釋法對經過暘性分選的γδT細胞進行剋隆化.用流式細胞術及分子生物學檢測鑒定所穫剋隆,以MTT摻入法對所穫剋隆進行增殖實驗檢測.結果 穫得一株γδT細胞單剋隆,為VγV82亞型,CD4分子和CD8分子錶達均為陰性.進一步的研究髮現錶位肽EP6不僅能夠特異性結閤γ8T細胞單剋隆,而且能夠促進其增殖.結論 成功建立瞭健康人外週血γδT細胞剋隆,為深入研究γδT細胞抗原識彆機製、亞群及功能奠定瞭堅實的基礎.
목적 건립건강인γδT세포극륭병진행감정.방법 이<'60>Co조사적동충이체PBMC작위사양세포,이유한희석법대경과양성분선적γδT세포진행극륭화.용류식세포술급분자생물학검측감정소획극륭,이MTT참입법대소획극륭진행증식실험검측.결과 획득일주γδT세포단극륭,위VγV82아형,CD4분자화CD8분자표체균위음성.진일보적연구발현표위태EP6불부능구특이성결합γ8T세포단극륭,이차능구촉진기증식.결론 성공건립료건강인외주혈γδT세포극륭,위심입연구γδT세포항원식별궤제、아군급공능전정료견실적기출.
