化工进展
化工進展
화공진전
CHEMICAL INDUSTRY AND ENGINEERING PROGRESS
2010年
12期
2304-2308
,共5页
王芳超%高官俊%胡瑞生%杨绪壮%苏海全
王芳超%高官俊%鬍瑞生%楊緒壯%囌海全
왕방초%고관준%호서생%양서장%소해전
乙炔%氢氯化反应%金催化剂%活性炭%氯乙烯
乙炔%氫氯化反應%金催化劑%活性炭%氯乙烯
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以氯金酸为前体,不同孔结构的活性炭为载体,采用等体积浸渍法制备负载型金催化剂,用于乙炔氢氯化反应,发现载体孔结构对反应活性及选择性影响显著.具有适当微孔孔径的活性炭负载的金催化剂,其活性及选择性较好;微孔孔径太小不利于气体扩散,乙炔转化率低;中孔丰富微孔少的载体,虽然转化率较高但氯乙烯选择性下降,产物中出现二氯乙烷.3种催化剂最佳反应温度都低于160 ℃,但稳定性较差,400 min内转化率都低于10%.程序升温还原(TPR)结果表明,Au3+与活性关系密切.用电感耦合等离子原子发射光谱(ICP-AES)测定了样品中的金含量,用氮吸附方法测定了载体和催化剂的比表面积(BET)和孔结构,用透射电子显微镜(TEM)研究了催化剂样品的形貌.
以氯金痠為前體,不同孔結構的活性炭為載體,採用等體積浸漬法製備負載型金催化劑,用于乙炔氫氯化反應,髮現載體孔結構對反應活性及選擇性影響顯著.具有適噹微孔孔徑的活性炭負載的金催化劑,其活性及選擇性較好;微孔孔徑太小不利于氣體擴散,乙炔轉化率低;中孔豐富微孔少的載體,雖然轉化率較高但氯乙烯選擇性下降,產物中齣現二氯乙烷.3種催化劑最佳反應溫度都低于160 ℃,但穩定性較差,400 min內轉化率都低于10%.程序升溫還原(TPR)結果錶明,Au3+與活性關繫密切.用電感耦閤等離子原子髮射光譜(ICP-AES)測定瞭樣品中的金含量,用氮吸附方法測定瞭載體和催化劑的比錶麵積(BET)和孔結構,用透射電子顯微鏡(TEM)研究瞭催化劑樣品的形貌.
이록금산위전체,불동공결구적활성탄위재체,채용등체적침지법제비부재형금최화제,용우을결경록화반응,발현재체공결구대반응활성급선택성영향현저.구유괄당미공공경적활성탄부재적금최화제,기활성급선택성교호;미공공경태소불리우기체확산,을결전화솔저;중공봉부미공소적재체,수연전화솔교고단록을희선택성하강,산물중출현이록을완.3충최화제최가반응온도도저우160 ℃,단은정성교차,400 min내전화솔도저우10%.정서승온환원(TPR)결과표명,Au3+여활성관계밀절.용전감우합등리자원자발사광보(ICP-AES)측정료양품중적금함량,용담흡부방법측정료재체화최화제적비표면적(BET)화공결구,용투사전자현미경(TEM)연구료최화제양품적형모.
