中国中西医结合杂志
中國中西醫結閤雜誌
중국중서의결합잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN MEDICINE
2011年
3期
391-396
,共6页
齐?%张梅%贺鹏程%叶世辉%王鸿丽
齊?%張梅%賀鵬程%葉世輝%王鴻麗
제?%장매%하붕정%협세휘%왕홍려
急性早幼粒细胞白血病%维甲酸耐药%NB4-R1细胞%雄黄(四硫化四砷)%凋亡%蛋白质组
急性早幼粒細胞白血病%維甲痠耐藥%NB4-R1細胞%雄黃(四硫化四砷)%凋亡%蛋白質組
급성조유립세포백혈병%유갑산내약%NB4-R1세포%웅황(사류화사신)%조망%단백질조
目的 构建雄黄(四硫化四砷, tetra-arsenic tetra-sulfide, As4S4)诱导急性早幼粒细胞白血病(APL)维甲酸耐药细胞株NB4-R1细胞凋亡前后的差异蛋白质组表达谱.方法 首先应用MTT法、透射电镜、Annexin V/PI双染法和激光共聚焦显微镜的一系列体外实验定性化和定量化雄黄诱导NB4-R1细胞凋亡的作用;然后应用高分辨二维双向电泳技术构建雄黄诱导维甲酸耐药细胞株NB4-R1凋亡前后的差异蛋白质组表达谱.结果 雄黄对NB4-R1细胞的生长抑制效应呈剂量和时间依赖性,雄黄作用24 h半数抑制浓度(IC50)为(24.06±0.19) μmol/L,48 h IC50为(9.50±0.13) μmol/L,72 h IC50为(6.55±0.03) μmol/L;确定了25 μmol/L 雄黄作用24 h和48 h时分别为NB4-R1细胞凋亡主群的早期和凋亡晚期阶段;成功构建了雄黄诱导维甲酸耐药细胞株NB4-R1凋亡前后的差异蛋白质组表达谱, ImageMasterTM 2D Platinum图像分析软件分析显示,未处理组(R0)、处理24 h组(R24)和处理48 h组(R48)的蛋白质组表达图谱分别平均含1 069、 975和893个点;R24与R0的匹配率为79.94%, R48与R0的匹配率为69.33%, R24与R48的匹配率为71.91%.结论 成功构建雄黄诱导维甲酸耐药细胞株NB4-R1凋亡前后的差异蛋白质组表达谱,为今后从整体上更好地理解雄黄诱导耐药APL细胞凋亡的蛋白质组传导网络以及筛选恶性血液肿瘤新型生物标志物和药物靶标方面奠定了基础.
目的 構建雄黃(四硫化四砷, tetra-arsenic tetra-sulfide, As4S4)誘導急性早幼粒細胞白血病(APL)維甲痠耐藥細胞株NB4-R1細胞凋亡前後的差異蛋白質組錶達譜.方法 首先應用MTT法、透射電鏡、Annexin V/PI雙染法和激光共聚焦顯微鏡的一繫列體外實驗定性化和定量化雄黃誘導NB4-R1細胞凋亡的作用;然後應用高分辨二維雙嚮電泳技術構建雄黃誘導維甲痠耐藥細胞株NB4-R1凋亡前後的差異蛋白質組錶達譜.結果 雄黃對NB4-R1細胞的生長抑製效應呈劑量和時間依賴性,雄黃作用24 h半數抑製濃度(IC50)為(24.06±0.19) μmol/L,48 h IC50為(9.50±0.13) μmol/L,72 h IC50為(6.55±0.03) μmol/L;確定瞭25 μmol/L 雄黃作用24 h和48 h時分彆為NB4-R1細胞凋亡主群的早期和凋亡晚期階段;成功構建瞭雄黃誘導維甲痠耐藥細胞株NB4-R1凋亡前後的差異蛋白質組錶達譜, ImageMasterTM 2D Platinum圖像分析軟件分析顯示,未處理組(R0)、處理24 h組(R24)和處理48 h組(R48)的蛋白質組錶達圖譜分彆平均含1 069、 975和893箇點;R24與R0的匹配率為79.94%, R48與R0的匹配率為69.33%, R24與R48的匹配率為71.91%.結論 成功構建雄黃誘導維甲痠耐藥細胞株NB4-R1凋亡前後的差異蛋白質組錶達譜,為今後從整體上更好地理解雄黃誘導耐藥APL細胞凋亡的蛋白質組傳導網絡以及篩選噁性血液腫瘤新型生物標誌物和藥物靶標方麵奠定瞭基礎.
목적 구건웅황(사류화사신, tetra-arsenic tetra-sulfide, As4S4)유도급성조유립세포백혈병(APL)유갑산내약세포주NB4-R1세포조망전후적차이단백질조표체보.방법 수선응용MTT법、투사전경、Annexin V/PI쌍염법화격광공취초현미경적일계렬체외실험정성화화정양화웅황유도NB4-R1세포조망적작용;연후응용고분변이유쌍향전영기술구건웅황유도유갑산내약세포주NB4-R1조망전후적차이단백질조표체보.결과 웅황대NB4-R1세포적생장억제효응정제량화시간의뢰성,웅황작용24 h반수억제농도(IC50)위(24.06±0.19) μmol/L,48 h IC50위(9.50±0.13) μmol/L,72 h IC50위(6.55±0.03) μmol/L;학정료25 μmol/L 웅황작용24 h화48 h시분별위NB4-R1세포조망주군적조기화조망만기계단;성공구건료웅황유도유갑산내약세포주NB4-R1조망전후적차이단백질조표체보, ImageMasterTM 2D Platinum도상분석연건분석현시,미처리조(R0)、처리24 h조(R24)화처리48 h조(R48)적단백질조표체도보분별평균함1 069、 975화893개점;R24여R0적필배솔위79.94%, R48여R0적필배솔위69.33%, R24여R48적필배솔위71.91%.결론 성공구건웅황유도유갑산내약세포주NB4-R1조망전후적차이단백질조표체보,위금후종정체상경호지리해웅황유도내약APL세포조망적단백질조전도망락이급사선악성혈액종류신형생물표지물화약물파표방면전정료기출.
