分析测试学报
分析測試學報
분석측시학보
JOURNAL OF INSTRUMENTAL ANALYSIS
2011年
10期
1094-1099
,共6页
苏建峰%赵建晖%熊刚%陈燕雯%陈劲星%刘建军
囌建峰%趙建暉%熊剛%陳燕雯%陳勁星%劉建軍
소건봉%조건휘%웅강%진연문%진경성%류건군
超高效液相色谱-串联质谱法%有机磷%残留%青葱%生姜%大蒜%辣椒酱
超高效液相色譜-串聯質譜法%有機燐%殘留%青蔥%生薑%大蒜%辣椒醬
초고효액상색보-천련질보법%유궤린%잔류%청총%생강%대산%랄초장
建立了青葱、生姜、大蒜和辣椒酱中66种有机磷农药多残留的快速分析方法.样品用陶瓷均质子配合乙腈涡旋提取,盐析除水,提取液经Carb,C18和PSA粉末分散固相萃取净化后,采用超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS )进行分析,经HSS T3色谱柱分离,在电喷雾离子化正离子方式(ESI+)及多反应监测模式(MRM)下进行测定,基质匹配标准溶液外标法定量.在优化实验条件下,方法的线性范围为0.01-0.25 mg/L,相关系数r2 > 0.99,定量下限(S/N ≥ 10)为0.01 mg/kg.在加标水平为0.01、0.02,0.10mg/kg时,方法的回收率为52%-117%,其中回收率在70%-110%之间的占92%;相对标准偏差为4.7%-16.9%.方法可满足多种调味蔬菜及其加工品中有机磷农药多残留的检测要求.
建立瞭青蔥、生薑、大蒜和辣椒醬中66種有機燐農藥多殘留的快速分析方法.樣品用陶瓷均質子配閤乙腈渦鏇提取,鹽析除水,提取液經Carb,C18和PSA粉末分散固相萃取淨化後,採用超高效液相色譜-串聯質譜(UPLC-MS/MS )進行分析,經HSS T3色譜柱分離,在電噴霧離子化正離子方式(ESI+)及多反應鑑測模式(MRM)下進行測定,基質匹配標準溶液外標法定量.在優化實驗條件下,方法的線性範圍為0.01-0.25 mg/L,相關繫數r2 > 0.99,定量下限(S/N ≥ 10)為0.01 mg/kg.在加標水平為0.01、0.02,0.10mg/kg時,方法的迴收率為52%-117%,其中迴收率在70%-110%之間的佔92%;相對標準偏差為4.7%-16.9%.方法可滿足多種調味蔬菜及其加工品中有機燐農藥多殘留的檢測要求.
건립료청총、생강、대산화랄초장중66충유궤린농약다잔류적쾌속분석방법.양품용도자균질자배합을정와선제취,염석제수,제취액경Carb,C18화PSA분말분산고상췌취정화후,채용초고효액상색보-천련질보(UPLC-MS/MS )진행분석,경HSS T3색보주분리,재전분무리자화정리자방식(ESI+)급다반응감측모식(MRM)하진행측정,기질필배표준용액외표법정량.재우화실험조건하,방법적선성범위위0.01-0.25 mg/L,상관계수r2 > 0.99,정량하한(S/N ≥ 10)위0.01 mg/kg.재가표수평위0.01、0.02,0.10mg/kg시,방법적회수솔위52%-117%,기중회수솔재70%-110%지간적점92%;상대표준편차위4.7%-16.9%.방법가만족다충조미소채급기가공품중유궤린농약다잔류적검측요구.
