重庆医学
重慶醫學
중경의학
CHONGQING MEDICAL JOURNAL
2011年
36期
3643-3645,3649
,共4页
王启辉%申继清%王健%冷静
王啟輝%申繼清%王健%冷靜
왕계휘%신계청%왕건%랭정
脂多糖类%毒性试验%狂犬病病毒%佐剂,免疫
脂多糖類%毒性試驗%狂犬病病毒%佐劑,免疫
지다당류%독성시험%광견병병독%좌제,면역
目的 研究成团泛菌脂多糖(LPSp)作为狂犬病疫苗佐剂的可行性.方法 将Balb/c小鼠32只随机分为空白对照组(注射生理盐水)、LPSp对照组(注射LPSp)、狂犬病病毒蛋白组(注射狂犬病病毒蛋白)、LPSp实验组(注射LPSp和狂犬病病毒蛋白),分别在第0、7、15、21天经背部皮下免疫接种共4次.在免疫接种后第7、14、21、30、45、60天采集小鼠眼内眦静脉血,分离血清,末次采血后处死小鼠.用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清抗狂犬病病毒IgG,并进行血液学、血液生化、脏器指数等检查.结果 免疫接种4次后,LPSp能明显增强狂犬病病毒蛋白免疫小鼠产生IgG的能力(P<0.05);实验期间各组小鼠未发现明显异常表现,体质量、血液学、血液生化和脏器指数等各组间未见明显差异(P>0.05).结论 LPSp对狂犬病病毒蛋白具有较好佐剂效应;在本实验条件下,LPSp对小鼠安全性好.
目的 研究成糰汎菌脂多糖(LPSp)作為狂犬病疫苗佐劑的可行性.方法 將Balb/c小鼠32隻隨機分為空白對照組(註射生理鹽水)、LPSp對照組(註射LPSp)、狂犬病病毒蛋白組(註射狂犬病病毒蛋白)、LPSp實驗組(註射LPSp和狂犬病病毒蛋白),分彆在第0、7、15、21天經揹部皮下免疫接種共4次.在免疫接種後第7、14、21、30、45、60天採集小鼠眼內眥靜脈血,分離血清,末次採血後處死小鼠.用酶聯免疫吸附試驗(ELISA)檢測血清抗狂犬病病毒IgG,併進行血液學、血液生化、髒器指數等檢查.結果 免疫接種4次後,LPSp能明顯增彊狂犬病病毒蛋白免疫小鼠產生IgG的能力(P<0.05);實驗期間各組小鼠未髮現明顯異常錶現,體質量、血液學、血液生化和髒器指數等各組間未見明顯差異(P>0.05).結論 LPSp對狂犬病病毒蛋白具有較好佐劑效應;在本實驗條件下,LPSp對小鼠安全性好.
목적 연구성단범균지다당(LPSp)작위광견병역묘좌제적가행성.방법 장Balb/c소서32지수궤분위공백대조조(주사생리염수)、LPSp대조조(주사LPSp)、광견병병독단백조(주사광견병병독단백)、LPSp실험조(주사LPSp화광견병병독단백),분별재제0、7、15、21천경배부피하면역접충공4차.재면역접충후제7、14、21、30、45、60천채집소서안내자정맥혈,분리혈청,말차채혈후처사소서.용매련면역흡부시험(ELISA)검측혈청항광견병병독IgG,병진행혈액학、혈액생화、장기지수등검사.결과 면역접충4차후,LPSp능명현증강광견병병독단백면역소서산생IgG적능력(P<0.05);실험기간각조소서미발현명현이상표현,체질량、혈액학、혈액생화화장기지수등각조간미견명현차이(P>0.05).결론 LPSp대광견병병독단백구유교호좌제효응;재본실험조건하,LPSp대소서안전성호.
