中南药学
中南藥學
중남약학
CENTRAL SOUTH PHARMACY
2012年
2期
89-92
,共4页
黄芪%炙黄芪%高效液相色谱法%异黄酮%毛蕊异黄酮-7-O-β-D-葡萄糖苷%芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷%毛蕊异黄酮%芒柄花素
黃芪%炙黃芪%高效液相色譜法%異黃酮%毛蕊異黃酮-7-O-β-D-葡萄糖苷%芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷%毛蕊異黃酮%芒柄花素
황기%자황기%고효액상색보법%이황동%모예이황동-7-O-β-D-포도당감%망병화소-7-O-β-D-포도당감%모예이황동%망병화소
目的 通过HPLC法测定炮制前后黄芪中4种异黄酮含量,为黄芪和炙黄芪提供简便快捷的分析方法.方法 色谱柱为kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水系统,梯度洗脱,检测波长:251 nm,柱温:40℃,流速:1.0 mL·min-1,进样量:10 μL.结果 毛蕊异黄酮-7-O-β-D葡萄糖苷(Ⅰ)在6.3～630 mg·L-1、芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ)在4～400mg·L-1、毛蕊异黄酮(Ⅲ)在4.5～450 mg·L-1、芒柄花素(Ⅳ)在5～500 mg·L-1与峰面积呈良好的线性关系,相关系数分别为0.999 5、0.999 5、0.999 6、0.999 7.4种成分的加样回收率均＞96％,RSD均＜3％.结论 该法简便快速,重复性良好,结果准确可靠,可用于黄芪和炙黄芪药材中4种主要异黄酮类成分的含量测定,为提高黄芪、炙黄芪质量标准提供借鉴.
目的 通過HPLC法測定砲製前後黃芪中4種異黃酮含量,為黃芪和炙黃芪提供簡便快捷的分析方法.方法 色譜柱為kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),流動相為甲醇-水繫統,梯度洗脫,檢測波長:251 nm,柱溫:40℃,流速:1.0 mL·min-1,進樣量:10 μL.結果 毛蕊異黃酮-7-O-β-D葡萄糖苷(Ⅰ)在6.3～630 mg·L-1、芒柄花素-7-O-β-D-葡萄糖苷(Ⅱ)在4～400mg·L-1、毛蕊異黃酮(Ⅲ)在4.5～450 mg·L-1、芒柄花素(Ⅳ)在5～500 mg·L-1與峰麵積呈良好的線性關繫,相關繫數分彆為0.999 5、0.999 5、0.999 6、0.999 7.4種成分的加樣迴收率均＞96％,RSD均＜3％.結論 該法簡便快速,重複性良好,結果準確可靠,可用于黃芪和炙黃芪藥材中4種主要異黃酮類成分的含量測定,為提高黃芪、炙黃芪質量標準提供藉鑒.
목적 통과HPLC법측정포제전후황기중4충이황동함량,위황기화자황기제공간편쾌첩적분석방법.방법 색보주위kromasil C18(250 mm×4.6 mm,5μm),류동상위갑순-수계통,제도세탈,검측파장:251 nm,주온:40℃,류속:1.0 mL·min-1,진양량:10 μL.결과 모예이황동-7-O-β-D포도당감(Ⅰ)재6.3～630 mg·L-1、망병화소-7-O-β-D-포도당감(Ⅱ)재4～400mg·L-1、모예이황동(Ⅲ)재4.5～450 mg·L-1、망병화소(Ⅳ)재5～500 mg·L-1여봉면적정량호적선성관계,상관계수분별위0.999 5、0.999 5、0.999 6、0.999 7.4충성분적가양회수솔균＞96％,RSD균＜3％.결론 해법간편쾌속,중복성량호,결과준학가고,가용우황기화자황기약재중4충주요이황동류성분적함량측정,위제고황기、자황기질량표준제공차감.
