分析科学学报
分析科學學報
분석과학학보
JOURNAL OF ANALYTICAL SCIENCE
2012年
3期
297-302
,共6页
夏环%王妍%荆涛%牛计伟%周雨笋%郝巧玲%周宜开%梅素容
夏環%王妍%荊濤%牛計偉%週雨筍%郝巧玲%週宜開%梅素容
하배%왕연%형도%우계위%주우순%학교령%주의개%매소용
氟喹诺酮类抗生素%分子印迹固相萃取%蜂蜜
氟喹諾酮類抗生素%分子印跡固相萃取%蜂蜜
불규낙동류항생소%분자인적고상췌취%봉밀
采用沉淀聚合法,以诺氟沙星为模板分子,合成了对氟喹诺酮类(FQs)抗生素特异性识别的分子印迹聚合物(MIPs),其印迹因子为3.17,亲和位点总数为3.27μmol/g.以该MIPs做为固相萃取柱填料,建立了分子印迹固相萃取高效液相色谱检测蜂蜜中三种FQs抗生素残留的方法.与Oasis HLB固相萃取柱相比,该分子印迹固相萃取柱(MISPE)具有更好的净化能力和更高的富集效率.最佳条件下,三种FQs抗生素的线性范围为0.125～12.5mg/kg,相关系数均大于0.999.方法的检出限(S/N=3)为9～12 μg/kg,三种FQs抗生素的加标回收率为96.5％～104.1％,相对标准偏差不高于6.2％(n=5).该方法有望用于蜂蜜中FQs抗生素残留的常规检测.
採用沉澱聚閤法,以諾氟沙星為模闆分子,閤成瞭對氟喹諾酮類(FQs)抗生素特異性識彆的分子印跡聚閤物(MIPs),其印跡因子為3.17,親和位點總數為3.27μmol/g.以該MIPs做為固相萃取柱填料,建立瞭分子印跡固相萃取高效液相色譜檢測蜂蜜中三種FQs抗生素殘留的方法.與Oasis HLB固相萃取柱相比,該分子印跡固相萃取柱(MISPE)具有更好的淨化能力和更高的富集效率.最佳條件下,三種FQs抗生素的線性範圍為0.125～12.5mg/kg,相關繫數均大于0.999.方法的檢齣限(S/N=3)為9～12 μg/kg,三種FQs抗生素的加標迴收率為96.5％～104.1％,相對標準偏差不高于6.2％(n=5).該方法有望用于蜂蜜中FQs抗生素殘留的常規檢測.
채용침정취합법,이낙불사성위모판분자,합성료대불규낙동류(FQs)항생소특이성식별적분자인적취합물(MIPs),기인적인자위3.17,친화위점총수위3.27μmol/g.이해MIPs주위고상췌취주전료,건립료분자인적고상췌취고효액상색보검측봉밀중삼충FQs항생소잔류적방법.여Oasis HLB고상췌취주상비,해분자인적고상췌취주(MISPE)구유경호적정화능력화경고적부집효솔.최가조건하,삼충FQs항생소적선성범위위0.125～12.5mg/kg,상관계수균대우0.999.방법적검출한(S/N=3)위9～12 μg/kg,삼충FQs항생소적가표회수솔위96.5％～104.1％,상대표준편차불고우6.2％(n=5).해방법유망용우봉밀중FQs항생소잔류적상규검측.
