中华实验外科杂志
中華實驗外科雜誌
중화실험외과잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL SURGERY
2007年
10期
1176-1178
,共3页
王化明%许加刚%刘秀真%韩明宏
王化明%許加剛%劉秀真%韓明宏
왕화명%허가강%류수진%한명굉
前列腺癌%转化生长因子-β%转染%RNA干扰
前列腺癌%轉化生長因子-β%轉染%RNA榦擾
전렬선암%전화생장인자-β%전염%RNA간우
目的 探讨RNA干扰技术(RNAi)封闭人前列腺癌细胞系PC-4中Smad4的表达以阻断转化生长因子(TGF)-β/Smad信号转导进而诱导细胞凋亡的机制.方法 以RNAi特异性封闭PC-4中Smad4的表达,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)及Western blot分别检测Smad4的表达,RT-PCR检测TGF-β/Smad信号通路下游分子Smad2/3的表达,并绘制细胞生长曲线.结果 自RNAi后12h起,PC-4细胞中Smad4 mRNA表达量为封闭前的20%～68%,蛋白表达量为封闭前的8.0%～17.2%,Smad2/3 mRNA表达量为封闭前的0%～52%,且细胞凋亡加速.结论 抑制Smad4表达可以在一定程度上阻断PC-4细胞TGF-β/Smad信号的转导,进而促进细胞凋亡.
目的 探討RNA榦擾技術(RNAi)封閉人前列腺癌細胞繫PC-4中Smad4的錶達以阻斷轉化生長因子(TGF)-β/Smad信號轉導進而誘導細胞凋亡的機製.方法 以RNAi特異性封閉PC-4中Smad4的錶達,逆轉錄-聚閤酶鏈反應(RT-PCR)及Western blot分彆檢測Smad4的錶達,RT-PCR檢測TGF-β/Smad信號通路下遊分子Smad2/3的錶達,併繪製細胞生長麯線.結果 自RNAi後12h起,PC-4細胞中Smad4 mRNA錶達量為封閉前的20%～68%,蛋白錶達量為封閉前的8.0%～17.2%,Smad2/3 mRNA錶達量為封閉前的0%～52%,且細胞凋亡加速.結論 抑製Smad4錶達可以在一定程度上阻斷PC-4細胞TGF-β/Smad信號的轉導,進而促進細胞凋亡.
목적 탐토RNA간우기술(RNAi)봉폐인전렬선암세포계PC-4중Smad4적표체이조단전화생장인자(TGF)-β/Smad신호전도진이유도세포조망적궤제.방법 이RNAi특이성봉폐PC-4중Smad4적표체,역전록-취합매련반응(RT-PCR)급Western blot분별검측Smad4적표체,RT-PCR검측TGF-β/Smad신호통로하유분자Smad2/3적표체,병회제세포생장곡선.결과 자RNAi후12h기,PC-4세포중Smad4 mRNA표체량위봉폐전적20%～68%,단백표체량위봉폐전적8.0%～17.2%,Smad2/3 mRNA표체량위봉폐전적0%～52%,차세포조망가속.결론 억제Smad4표체가이재일정정도상조단PC-4세포TGF-β/Smad신호적전도,진이촉진세포조망.
