波谱学杂志
波譜學雜誌
파보학잡지
CHINESE JOURNAL OF MAGNETIC RESONANCE
2003年
4期
363-372
,共10页
核磁共振%苯乙烯-马来酸酐共聚物%碳化学位移计算%交替度%数均序列长度
覈磁共振%苯乙烯-馬來痠酐共聚物%碳化學位移計算%交替度%數均序列長度
핵자공진%분을희-마래산항공취물%탄화학위이계산%교체도%수균서렬장도
通过比较高温110 ℃下特定苯乙烯-马来酸酐共聚物H10和常温紫外辐照特定共聚合的苯乙烯-马来酸酐共聚物UV4的13C质子去偶谱和DEPT135谱, 总结给出共聚物链中马来酸酐环中酸酐基的取代效应参数(α=13.5、β=2.5、γ=-2)及引用苯基取代参数: α=16、β=6、γ=-2, 对共聚物主链碳的化学位移进行了经验计算, 对所有碳, 尤其是主链碳在三单元组或四单元组水平上进行了链序列结构归属. 在进行峰面积积分的基础上, 对共聚物分子链两种组份摩尔比或摩尔含量、交替度、链嵌段长度、马来酸酐环残基中顺反异构体比和共聚物数均分子量等进行了表征. 共聚物UV4比H10的交替度高许多, 表明聚合温度对苯乙烯和马来酸酐共聚合交替链结构的形成有重要影响.
通過比較高溫110 ℃下特定苯乙烯-馬來痠酐共聚物H10和常溫紫外輻照特定共聚閤的苯乙烯-馬來痠酐共聚物UV4的13C質子去偶譜和DEPT135譜, 總結給齣共聚物鏈中馬來痠酐環中痠酐基的取代效應參數(α=13.5、β=2.5、γ=-2)及引用苯基取代參數: α=16、β=6、γ=-2, 對共聚物主鏈碳的化學位移進行瞭經驗計算, 對所有碳, 尤其是主鏈碳在三單元組或四單元組水平上進行瞭鏈序列結構歸屬. 在進行峰麵積積分的基礎上, 對共聚物分子鏈兩種組份摩爾比或摩爾含量、交替度、鏈嵌段長度、馬來痠酐環殘基中順反異構體比和共聚物數均分子量等進行瞭錶徵. 共聚物UV4比H10的交替度高許多, 錶明聚閤溫度對苯乙烯和馬來痠酐共聚閤交替鏈結構的形成有重要影響.
통과비교고온110 ℃하특정분을희-마래산항공취물H10화상온자외복조특정공취합적분을희-마래산항공취물UV4적13C질자거우보화DEPT135보, 총결급출공취물련중마래산항배중산항기적취대효응삼수(α=13.5、β=2.5、γ=-2)급인용분기취대삼수: α=16、β=6、γ=-2, 대공취물주련탄적화학위이진행료경험계산, 대소유탄, 우기시주련탄재삼단원조혹사단원조수평상진행료련서렬결구귀속. 재진행봉면적적분적기출상, 대공취물분자련량충조빈마이비혹마이함량、교체도、련감단장도、마래산항배잔기중순반이구체비화공취물수균분자량등진행료표정. 공취물UV4비H10적교체도고허다, 표명취합온도대분을희화마래산항공취합교체련결구적형성유중요영향.
