第四军医大学学报
第四軍醫大學學報
제사군의대학학보
JOURNAL OF THE FOURTH MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2004年
9期
772-775
,共4页
甘洪全%黄熙%屈扬%任平%张姗红%梅其炳
甘洪全%黃熙%屈颺%任平%張姍紅%梅其炳
감홍전%황희%굴양%임평%장산홍%매기병
反相高效液相色谱法%冠心Ⅱ号%丹参素%原儿茶醛%芍药苷%阿魏酸
反相高效液相色譜法%冠心Ⅱ號%丹參素%原兒茶醛%芍藥苷%阿魏痠
반상고효액상색보법%관심Ⅱ호%단삼소%원인다철%작약감%아위산
目的:建立冠心Ⅱ号中丹参素、原儿茶醛、芍药苷和阿魏酸同时测定的高效液相色谱法. 方法:固定相,ZORBAX Extend-C18反相柱(150×4.6 mm 5 μm). 流动相,0 min,A(10 mL/L乙酸甲醇溶液)∶B(10 mL/L乙酸水溶液)=15∶85;25 min,A∶B=40∶60,线性梯度洗脱. 流速,1.0 mL/min;柱温,室温. 检测波长,丹参素和原儿茶醛280 nm;芍药苷230 nm;阿魏酸321 nm. 结果:丹参素、原儿茶醛、芍药苷和阿魏酸的线性范围分别是25.0～600.0, 0.8～25.6, 80.0～1280.0和10.0～160.0 ng,相关系数r分别是0.9993, 0.9999, 0.9995和0.9994,平均加样回收率(n=5)分别是102.19%(RSD=0.51%), 100.54%(RSD=4.67%), 99.99%(RSD=5.02%)和98.6%(RSD=6.72%). 结论:方法简便,结果准确,可用于冠心Ⅱ号的质量控制和治疗药物监测.
目的:建立冠心Ⅱ號中丹參素、原兒茶醛、芍藥苷和阿魏痠同時測定的高效液相色譜法. 方法:固定相,ZORBAX Extend-C18反相柱(150×4.6 mm 5 μm). 流動相,0 min,A(10 mL/L乙痠甲醇溶液)∶B(10 mL/L乙痠水溶液)=15∶85;25 min,A∶B=40∶60,線性梯度洗脫. 流速,1.0 mL/min;柱溫,室溫. 檢測波長,丹參素和原兒茶醛280 nm;芍藥苷230 nm;阿魏痠321 nm. 結果:丹參素、原兒茶醛、芍藥苷和阿魏痠的線性範圍分彆是25.0～600.0, 0.8～25.6, 80.0～1280.0和10.0～160.0 ng,相關繫數r分彆是0.9993, 0.9999, 0.9995和0.9994,平均加樣迴收率(n=5)分彆是102.19%(RSD=0.51%), 100.54%(RSD=4.67%), 99.99%(RSD=5.02%)和98.6%(RSD=6.72%). 結論:方法簡便,結果準確,可用于冠心Ⅱ號的質量控製和治療藥物鑑測.
목적:건립관심Ⅱ호중단삼소、원인다철、작약감화아위산동시측정적고효액상색보법. 방법:고정상,ZORBAX Extend-C18반상주(150×4.6 mm 5 μm). 류동상,0 min,A(10 mL/L을산갑순용액)∶B(10 mL/L을산수용액)=15∶85;25 min,A∶B=40∶60,선성제도세탈. 류속,1.0 mL/min;주온,실온. 검측파장,단삼소화원인다철280 nm;작약감230 nm;아위산321 nm. 결과:단삼소、원인다철、작약감화아위산적선성범위분별시25.0～600.0, 0.8～25.6, 80.0～1280.0화10.0～160.0 ng,상관계수r분별시0.9993, 0.9999, 0.9995화0.9994,평균가양회수솔(n=5)분별시102.19%(RSD=0.51%), 100.54%(RSD=4.67%), 99.99%(RSD=5.02%)화98.6%(RSD=6.72%). 결론:방법간편,결과준학,가용우관심Ⅱ호적질량공제화치료약물감측.
