东南大学学报（自然科学版）
東南大學學報（自然科學版）
동남대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF SOUTHEAST UNIVERSITY
2006年
1期
143-146
,共4页
赵传鹏%浦跃朴%尹立红%梁戈玉%吕锡武%李先宁
趙傳鵬%浦躍樸%尹立紅%樑戈玉%呂錫武%李先寧
조전붕%포약박%윤립홍%량과옥%려석무%리선저
实时荧光定量PCR%假单胞菌属%人工介质%溶藻细菌
實時熒光定量PCR%假單胞菌屬%人工介質%溶藻細菌
실시형광정량PCR%가단포균속%인공개질%용조세균
应用实时荧光定量PCR法,建立了总细菌及假单胞菌属的标准曲线,并以环境样本中假单胞菌属与总细菌的比值反映其细菌丰度.应用该方法评价人工除藻反应器中组合填料、无纺布、弹性填料等介质对太湖水中溶藻细菌之一的假单胞菌属的富集情况.结果显示:该方法对总细菌的检测范围为103～108个基因拷贝/μL (R2=0.997);假单胞菌属的检测范围为1～105个基因拷贝/μL (R2=0.994).对除藻反应器溶藻细菌富集效果的评价显示,所建立的方法能有效检测反应器中填料对该类溶藻细菌的富集程度.初步证明所建立的方法可有效定量假单胞菌属在环境样本中的丰度.
應用實時熒光定量PCR法,建立瞭總細菌及假單胞菌屬的標準麯線,併以環境樣本中假單胞菌屬與總細菌的比值反映其細菌豐度.應用該方法評價人工除藻反應器中組閤填料、無紡佈、彈性填料等介質對太湖水中溶藻細菌之一的假單胞菌屬的富集情況.結果顯示:該方法對總細菌的檢測範圍為103～108箇基因拷貝/μL (R2=0.997);假單胞菌屬的檢測範圍為1～105箇基因拷貝/μL (R2=0.994).對除藻反應器溶藻細菌富集效果的評價顯示,所建立的方法能有效檢測反應器中填料對該類溶藻細菌的富集程度.初步證明所建立的方法可有效定量假單胞菌屬在環境樣本中的豐度.
응용실시형광정량PCR법,건립료총세균급가단포균속적표준곡선,병이배경양본중가단포균속여총세균적비치반영기세균봉도.응용해방법평개인공제조반응기중조합전료、무방포、탄성전료등개질대태호수중용조세균지일적가단포균속적부집정황.결과현시:해방법대총세균적검측범위위103～108개기인고패/μL (R2=0.997);가단포균속적검측범위위1～105개기인고패/μL (R2=0.994).대제조반응기용조세균부집효과적평개현시,소건립적방법능유효검측반응기중전료대해류용조세균적부집정도.초보증명소건립적방법가유효정량가단포균속재배경양본중적봉도.
