宁夏医学杂志
寧夏醫學雜誌
저하의학잡지
NINGXIA MEDICAL JOURNAL
2006年
7期
518-519,封三
,共3页
薛瑞%尚博扬%狄天云%侯延辉
薛瑞%尚博颺%狄天雲%侯延輝
설서%상박양%적천운%후연휘
苦参碱%高效液相色谱法%C18键合硅胶柱%氨基键合硅胶柱
苦參堿%高效液相色譜法%C18鍵閤硅膠柱%氨基鍵閤硅膠柱
고삼감%고효액상색보법%C18건합규효주%안기건합규효주
目的采用高效液相色谱法分别用C18键合硅胶柱和氨基键合硅胶柱对苦参碱原料药的含量测定进行比较.方法 (1)用C18键合硅胶柱(4.6mm×250mm,5μm),以0.05mol/L磷酸二氢钠(含磷酸2ml/L)-甲醇-高氯酸(850ml∶150ml∶20g)为流动相[1];(2)用氨基硅烷键合硅胶柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-无水乙醇-1%磷酸水溶液(80∶8∶12)为流动相[2],于220nm波长处检测.结果方法1的线性范围为49.82-270.08mg/L(r=0.9999),检测限为10ng,方法2的线性范围为44.64-223.2mg/L(r=0.9998),检测限为10ng.结论 C18键合硅胶柱和氨基键合硅胶柱均可对苦参碱原料药的含量进行质量控制,结果基本一致.
目的採用高效液相色譜法分彆用C18鍵閤硅膠柱和氨基鍵閤硅膠柱對苦參堿原料藥的含量測定進行比較.方法 (1)用C18鍵閤硅膠柱(4.6mm×250mm,5μm),以0.05mol/L燐痠二氫鈉(含燐痠2ml/L)-甲醇-高氯痠(850ml∶150ml∶20g)為流動相[1];(2)用氨基硅烷鍵閤硅膠柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-無水乙醇-1%燐痠水溶液(80∶8∶12)為流動相[2],于220nm波長處檢測.結果方法1的線性範圍為49.82-270.08mg/L(r=0.9999),檢測限為10ng,方法2的線性範圍為44.64-223.2mg/L(r=0.9998),檢測限為10ng.結論 C18鍵閤硅膠柱和氨基鍵閤硅膠柱均可對苦參堿原料藥的含量進行質量控製,結果基本一緻.
목적채용고효액상색보법분별용C18건합규효주화안기건합규효주대고삼감원료약적함량측정진행비교.방법 (1)용C18건합규효주(4.6mm×250mm,5μm),이0.05mol/L린산이경납(함린산2ml/L)-갑순-고록산(850ml∶150ml∶20g)위류동상[1];(2)용안기규완건합규효주(4.6mm×250mm,5μm),이을정-무수을순-1%린산수용액(80∶8∶12)위류동상[2],우220nm파장처검측.결과방법1적선성범위위49.82-270.08mg/L(r=0.9999),검측한위10ng,방법2적선성범위위44.64-223.2mg/L(r=0.9998),검측한위10ng.결론 C18건합규효주화안기건합규효주균가대고삼감원료약적함량진행질량공제,결과기본일치.
