CAJ | 학술논문

目的探讨乙醇对大鼠睾丸细胞凋亡的影响.方法将72只雄性性成熟大鼠随机分为3组,对照组24只给予0.9%氯化钠溶液灌胃,6 mL·kg-1·d-1;实验组A和实验组B分别均给予50度乙醇(乙醇浓度为0.378 g·mL-1)灌胃,剂量分别为6和12 mL·kg-1·d-1.均连续灌胃39 d.分别在实验第14,27,40天取各组大鼠睾丸细胞,采用流式细胞仪结合FITC-Annexin V/PI荧光染色检测大鼠睾丸细胞凋亡情况. 结果第14,27,40天,对照组大鼠睾丸细胞凋亡指数(AI)分别为(7.41±1.97)%,(9.06±2.36)%和(8.58±1.64)%,不同时点差异无显著性(均P＞0.05).实验组A第27,40天平均AI分别为(48.26±6.27)%和(53.18±6.56)%,差异无显著性(P＞0.05),但均比第14天 [(13.07±2.05)%]显著增高(均P＜0.01);实验组B第27,40天AI分别为(53.41±6.93)%和(59.89±7.05)%,差异无显著性(P＞0.05),但均比第14天 [(19.68±3.84)%]高(均P＜0.01).实验组A和实验组B大鼠AI在各时间点均较对照组大鼠高(均P＜0.01).实验组B第14天AI明显较实验组A高(P＜0.01).结论乙醇可导致大鼠睾丸细胞凋亡增加.灌胃给予乙醇,随着时间的延长,大鼠睾丸细胞凋亡增加;27 d后睾丸细胞的凋亡保持较高水平.
목적탐토을순대대서고환세포조망적영향.방법장72지웅성성성숙대서수궤분위3조,대조조24지급여0.9%록화납용액관위,6 mL·kg-1·d-1;실험조A화실험조B분별균급여50도을순(을순농도위0.378 g·mL-1)관위,제량분별위6화12 mL·kg-1·d-1.균련속관위39 d.분별재실험제14,27,40천취각조대서고환세포,채용류식세포의결합FITC-Annexin V/PI형광염색검측대서고환세포조망정황. 결과제14,27,40천,대조조대서고환세포조망지수(AI)분별위(7.41±1.97)%,(9.06±2.36)%화(8.58±1.64)%,불동시점차이무현저성(균P＞0.05).실험조A제27,40천평균AI분별위(48.26±6.27)%화(53.18±6.56)%,차이무현저성(P＞0.05),단균비제14천 [(13.07±2.05)%]현저증고(균P＜0.01);실험조B제27,40천AI분별위(53.41±6.93)%화(59.89±7.05)%,차이무현저성(P＞0.05),단균비제14천 [(19.68±3.84)%]고(균P＜0.01).실험조A화실험조B대서AI재각시간점균교대조조대서고(균P＜0.01).실험조B제14천AI명현교실험조A고(P＜0.01).결론을순가도치대서고환세포조망증가.관위급여을순,수착시간적연장,대서고환세포조망증가;27 d후고환세포적조망보지교고수평.