中药材
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중약재
JOURNAL OF CHINESE MEDICINAL MATERIALS
2007年
2期
185-188
,共4页
贾敏%杨铁虹%姚秀娟%孟嘉%孟静茹%梅其炳
賈敏%楊鐵虹%姚秀娟%孟嘉%孟靜茹%梅其炳
가민%양철홍%요수연%맹가%맹정여%매기병
当归多糖%多糖硫酸酯%氧化损伤
噹歸多糖%多糖硫痠酯%氧化損傷
당귀다당%다당류산지%양화손상
目的:观察当归多糖硫酸酯(APS)的抗氧化损伤作用.方法:常规方法体外培养Hela细胞,加入不同浓度的APS孵育24h后,用H2O2或紫外线照射诱导细胞氧化损伤.APS抗氧化损伤作用检测如下:MTT法测定细胞活力;比色法测定胞浆内SOD活力(黄嘌呤氧化酶法)、GSH和MDA.结果:H2O2或紫外线照射损伤的Hela细胞活性明显下降,胞浆中的GSH、SOD活性显著降低,MDA含量升高,与对照组比有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01),表现出明显的氧化损伤特点.APS在0.3～100 μg/m1浓度范围内,剂量依赖性地增加细胞活力,升高GSH、SOD的活性,降低MDA的含量,与模型组比有显著性差异(P＜0.05或P＜0.01).结论:APS具有抗细胞氧化损伤的作用,这可能是其抗AIDS作用的机理之一.
目的:觀察噹歸多糖硫痠酯(APS)的抗氧化損傷作用.方法:常規方法體外培養Hela細胞,加入不同濃度的APS孵育24h後,用H2O2或紫外線照射誘導細胞氧化損傷.APS抗氧化損傷作用檢測如下:MTT法測定細胞活力;比色法測定胞漿內SOD活力(黃嘌呤氧化酶法)、GSH和MDA.結果:H2O2或紫外線照射損傷的Hela細胞活性明顯下降,胞漿中的GSH、SOD活性顯著降低,MDA含量升高,與對照組比有顯著性差異(P＜0.05或P＜0.01),錶現齣明顯的氧化損傷特點.APS在0.3～100 μg/m1濃度範圍內,劑量依賴性地增加細胞活力,升高GSH、SOD的活性,降低MDA的含量,與模型組比有顯著性差異(P＜0.05或P＜0.01).結論:APS具有抗細胞氧化損傷的作用,這可能是其抗AIDS作用的機理之一.
목적:관찰당귀다당류산지(APS)적항양화손상작용.방법:상규방법체외배양Hela세포,가입불동농도적APS부육24h후,용H2O2혹자외선조사유도세포양화손상.APS항양화손상작용검측여하:MTT법측정세포활력;비색법측정포장내SOD활력(황표령양화매법)、GSH화MDA.결과:H2O2혹자외선조사손상적Hela세포활성명현하강,포장중적GSH、SOD활성현저강저,MDA함량승고,여대조조비유현저성차이(P＜0.05혹P＜0.01),표현출명현적양화손상특점.APS재0.3～100 μg/m1농도범위내,제량의뢰성지증가세포활력,승고GSH、SOD적활성,강저MDA적함량,여모형조비유현저성차이(P＜0.05혹P＜0.01).결론:APS구유항세포양화손상적작용,저가능시기항AIDS작용적궤리지일.
