南方医科大学学报
南方醫科大學學報
남방의과대학학보
JOURNAL OF SOUTHERN MEDICAL UNIVERSITY
2008年
7期
1157-1160,1164
,共5页
郭银霞%曾位森%刘亚伟%李煜生%林俊%熊静波%罗深秋
郭銀霞%曾位森%劉亞偉%李煜生%林俊%熊靜波%囉深鞦
곽은하%증위삼%류아위%리욱생%림준%웅정파%라심추
BRCA1%黄体酮受体%乳腺癌
BRCA1%黃體酮受體%乳腺癌
BRCA1%황체동수체%유선암
目的 研究BRCA1能否在乳腺癌细胞中调节黄体酮受体A和B的表达.方法 在乳腺癌细胞MCF-7中,用lipofectamine 2000转染含有野生型BRCA1 cDNA的pFlag-CMV2-BRCA1 wt质粒或BRCA1特异性的小干扰RNA,过表达BRCA1或敲低BRCA1的表达.转染24 h以后,加入含有100 nmol/L黄体酮完全培养基刺激24 h.提取全细胞蛋白或总RNA,进行Western blotting和RT-PCR检测BRCA1、黄体酮受体A(PRA)和黄体酮受体B(PRB)在蛋白质水平和mRNA水平的表达.结果 在MCF-7细胞中过表达BRCA1,PRA和PRB蛋白的表达下降,而PRA和PRB在mRNA水平无变化;BRCA1的表达被敲低后,PRA和PRB的表达升高.结论 在乳腺癌细胞中,外源性和内源性BRCA1都可以下调PRA和PRB蛋白的表达.
目的 研究BRCA1能否在乳腺癌細胞中調節黃體酮受體A和B的錶達.方法 在乳腺癌細胞MCF-7中,用lipofectamine 2000轉染含有野生型BRCA1 cDNA的pFlag-CMV2-BRCA1 wt質粒或BRCA1特異性的小榦擾RNA,過錶達BRCA1或敲低BRCA1的錶達.轉染24 h以後,加入含有100 nmol/L黃體酮完全培養基刺激24 h.提取全細胞蛋白或總RNA,進行Western blotting和RT-PCR檢測BRCA1、黃體酮受體A(PRA)和黃體酮受體B(PRB)在蛋白質水平和mRNA水平的錶達.結果 在MCF-7細胞中過錶達BRCA1,PRA和PRB蛋白的錶達下降,而PRA和PRB在mRNA水平無變化;BRCA1的錶達被敲低後,PRA和PRB的錶達升高.結論 在乳腺癌細胞中,外源性和內源性BRCA1都可以下調PRA和PRB蛋白的錶達.
목적 연구BRCA1능부재유선암세포중조절황체동수체A화B적표체.방법 재유선암세포MCF-7중,용lipofectamine 2000전염함유야생형BRCA1 cDNA적pFlag-CMV2-BRCA1 wt질립혹BRCA1특이성적소간우RNA,과표체BRCA1혹고저BRCA1적표체.전염24 h이후,가입함유100 nmol/L황체동완전배양기자격24 h.제취전세포단백혹총RNA,진행Western blotting화RT-PCR검측BRCA1、황체동수체A(PRA)화황체동수체B(PRB)재단백질수평화mRNA수평적표체.결과 재MCF-7세포중과표체BRCA1,PRA화PRB단백적표체하강,이PRA화PRB재mRNA수평무변화;BRCA1적표체피고저후,PRA화PRB적표체승고.결론 재유선암세포중,외원성화내원성BRCA1도가이하조PRA화PRB단백적표체.
