影像科学与光化学
影像科學與光化學
영상과학여광화학
IMAGING SCIENCE AND PHOTOCHEMISTRY
2008年
5期
393-402
,共10页
孙一峰%马世营%张东娣%程学礼
孫一峰%馬世營%張東娣%程學禮
손일봉%마세영%장동제%정학례
香豆素衍生物%2-氨基苯并噻唑%给体-受体加合物%晶体结构
香豆素衍生物%2-氨基苯併噻唑%給體-受體加閤物%晶體結構
향두소연생물%2-안기분병새서%급체-수체가합물%정체결구
合成了11个香豆素衍生物,产率53%-79%,利用元素分析、MS和1HNMR对其结构进行了表征.同时,由2-氨基苯并噻唑(ABT)和8-甲氧基香豆素-3-甲酸乙酯(MCC)合成了给体-受体加舍物ABT-MCC,通过X射线单晶衍射法测定了其晶体结构,晶体属三斜晶系,P1空间群,晶胞参数为:α=9.5978(19)A,b=10.686(2)A,c=10.693(2)A,α=71.30(3).,β=70.43(3).,γ=88.99(3)°,V=973.9(3)A3,Z=2,Dx=1.359 mg/m3,μ=0.200mm-1,F(000)=416,R=0.0463,wR=0.0992.结果表明,在ABT-MCC晶体中,分子间通过N-H…N和N-H…O氢键作用形成对称的A…D…D'…A'氢键四聚体,并通过弱的C-H…O氢键连接成为一维超分子链状结构,进而分子间通过π-π堆积作用形成层状结构.
閤成瞭11箇香豆素衍生物,產率53%-79%,利用元素分析、MS和1HNMR對其結構進行瞭錶徵.同時,由2-氨基苯併噻唑(ABT)和8-甲氧基香豆素-3-甲痠乙酯(MCC)閤成瞭給體-受體加捨物ABT-MCC,通過X射線單晶衍射法測定瞭其晶體結構,晶體屬三斜晶繫,P1空間群,晶胞參數為:α=9.5978(19)A,b=10.686(2)A,c=10.693(2)A,α=71.30(3).,β=70.43(3).,γ=88.99(3)°,V=973.9(3)A3,Z=2,Dx=1.359 mg/m3,μ=0.200mm-1,F(000)=416,R=0.0463,wR=0.0992.結果錶明,在ABT-MCC晶體中,分子間通過N-H…N和N-H…O氫鍵作用形成對稱的A…D…D'…A'氫鍵四聚體,併通過弱的C-H…O氫鍵連接成為一維超分子鏈狀結構,進而分子間通過π-π堆積作用形成層狀結構.
합성료11개향두소연생물,산솔53%-79%,이용원소분석、MS화1HNMR대기결구진행료표정.동시,유2-안기분병새서(ABT)화8-갑양기향두소-3-갑산을지(MCC)합성료급체-수체가사물ABT-MCC,통과X사선단정연사법측정료기정체결구,정체속삼사정계,P1공간군,정포삼수위:α=9.5978(19)A,b=10.686(2)A,c=10.693(2)A,α=71.30(3).,β=70.43(3).,γ=88.99(3)°,V=973.9(3)A3,Z=2,Dx=1.359 mg/m3,μ=0.200mm-1,F(000)=416,R=0.0463,wR=0.0992.결과표명,재ABT-MCC정체중,분자간통과N-H…N화N-H…O경건작용형성대칭적A…D…D'…A'경건사취체,병통과약적C-H…O경건련접성위일유초분자련상결구,진이분자간통과π-π퇴적작용형성층상결구.