中国组织工程研究与临床康复
中國組織工程研究與臨床康複
중국조직공정연구여림상강복
JOURNAL OF CLINICAL REHABILITATIVE TISSUE ENGINEERING RESEARCH
2009年
5期
869-872
,共4页
张捍军%李卫%杨琪%孟庆刚
張捍軍%李衛%楊琪%孟慶剛
장한군%리위%양기%맹경강
胸腺%免疫%移植%坐骨神经
胸腺%免疫%移植%坐骨神經
흉선%면역%이식%좌골신경
背景:心脏等移植时常采用胸腺内注射脾细胞抑制或减弱移植排斥反应,而在神经移植中很少有报道.目的:应用大鼠胸腺内注射脾细胞的方法,诱导大鼠同种异体坐骨神经产生特异性免疫耐受.设计、时间及地点:随机对照动物实验,于2007-06/2008-06在哈尔滨医科大学动物实验中心完成.材料:选用清洁级雄性SD大鼠30只为受体,随机分为自体神经移植组,异体神经移植组,异基因抗原注射组,每组10只.雄件Wistar大鼠20只为供体.方法:异体神经移植组大鼠在显微镜下,从犁状肌下孔0.5 cm处整齐剪下长约1 cm的坐骨神经,将供体神经桥接于神经缺损处.自体神经移植组神经缺损处进行自体神经移植.异基因抗原注射组在异体神经移植后注入供体异基因抗原.主要观察指标:移植后2 周进行运动神经传导速度、病理学、混合淋巴细胞培养和血清白细胞介素检查.结果:运动神经传导速度异基因抗原注射组与自体神经移植组无显著差别(P0.05),但明显优于异体神经移植组(P<0.05).病理学及透射电镜观察,与运动神经传导速度检测结果一致.混合淋巴细胞培养和白细胞介素水平异基因抗原注射组明显优于异体神经移植组(P<0.05).结论:胸腺内注射异基因抗原可以诱导大鼠对异体坐骨神经移植的免疫耐受.
揹景:心髒等移植時常採用胸腺內註射脾細胞抑製或減弱移植排斥反應,而在神經移植中很少有報道.目的:應用大鼠胸腺內註射脾細胞的方法,誘導大鼠同種異體坐骨神經產生特異性免疫耐受.設計、時間及地點:隨機對照動物實驗,于2007-06/2008-06在哈爾濱醫科大學動物實驗中心完成.材料:選用清潔級雄性SD大鼠30隻為受體,隨機分為自體神經移植組,異體神經移植組,異基因抗原註射組,每組10隻.雄件Wistar大鼠20隻為供體.方法:異體神經移植組大鼠在顯微鏡下,從犛狀肌下孔0.5 cm處整齊剪下長約1 cm的坐骨神經,將供體神經橋接于神經缺損處.自體神經移植組神經缺損處進行自體神經移植.異基因抗原註射組在異體神經移植後註入供體異基因抗原.主要觀察指標:移植後2 週進行運動神經傳導速度、病理學、混閤淋巴細胞培養和血清白細胞介素檢查.結果:運動神經傳導速度異基因抗原註射組與自體神經移植組無顯著差彆(P0.05),但明顯優于異體神經移植組(P<0.05).病理學及透射電鏡觀察,與運動神經傳導速度檢測結果一緻.混閤淋巴細胞培養和白細胞介素水平異基因抗原註射組明顯優于異體神經移植組(P<0.05).結論:胸腺內註射異基因抗原可以誘導大鼠對異體坐骨神經移植的免疫耐受.
배경:심장등이식시상채용흉선내주사비세포억제혹감약이식배척반응,이재신경이식중흔소유보도.목적:응용대서흉선내주사비세포적방법,유도대서동충이체좌골신경산생특이성면역내수.설계、시간급지점:수궤대조동물실험,우2007-06/2008-06재합이빈의과대학동물실험중심완성.재료:선용청길급웅성SD대서30지위수체,수궤분위자체신경이식조,이체신경이식조,이기인항원주사조,매조10지.웅건Wistar대서20지위공체.방법:이체신경이식조대서재현미경하,종리상기하공0.5 cm처정제전하장약1 cm적좌골신경,장공체신경교접우신경결손처.자체신경이식조신경결손처진행자체신경이식.이기인항원주사조재이체신경이식후주입공체이기인항원.주요관찰지표:이식후2 주진행운동신경전도속도、병이학、혼합림파세포배양화혈청백세포개소검사.결과:운동신경전도속도이기인항원주사조여자체신경이식조무현저차별(P0.05),단명현우우이체신경이식조(P<0.05).병이학급투사전경관찰,여운동신경전도속도검측결과일치.혼합림파세포배양화백세포개소수평이기인항원주사조명현우우이체신경이식조(P<0.05).결론:흉선내주사이기인항원가이유도대서대이체좌골신경이식적면역내수.