中国兽医学报
中國獸醫學報
중국수의학보
CHINESE JOURNAL OF VETERINARY SCIENCE
2009年
2期
203-206
,共4页
牛肝细胞%肝细胞分离%肝细胞培养%原代培养
牛肝細胞%肝細胞分離%肝細胞培養%原代培養
우간세포%간세포분리%간세포배양%원대배양
采用胶原酶灌注消化法,对来自新生小牛血清制备厂的牛肝脏尾状突材料进行肝细胞分离,用台盼蓝拒染法测定总细胞数和肝细胞即时存活率,以每孔1×106个肝细胞的量接种于牛尾胶原包被的6孔细胞培养板,进行单层培养细胞形态学观察和培养基上清液LDH活性测定.结果显示,每头小牛肝脏尾状突分离获得的细胞产量为(3.558±0.096)×108个,肝细胞即时存活率为(84.46±3.56)%,培养24～72 h的肝细胞生长状态最好,适合用于有关肝细胞代谢、中毒、基因表达的研究.
採用膠原酶灌註消化法,對來自新生小牛血清製備廠的牛肝髒尾狀突材料進行肝細胞分離,用檯盼藍拒染法測定總細胞數和肝細胞即時存活率,以每孔1×106箇肝細胞的量接種于牛尾膠原包被的6孔細胞培養闆,進行單層培養細胞形態學觀察和培養基上清液LDH活性測定.結果顯示,每頭小牛肝髒尾狀突分離穫得的細胞產量為(3.558±0.096)×108箇,肝細胞即時存活率為(84.46±3.56)%,培養24～72 h的肝細胞生長狀態最好,適閤用于有關肝細胞代謝、中毒、基因錶達的研究.
채용효원매관주소화법,대래자신생소우혈청제비엄적우간장미상돌재료진행간세포분리,용태반람거염법측정총세포수화간세포즉시존활솔,이매공1×106개간세포적량접충우우미효원포피적6공세포배양판,진행단층배양세포형태학관찰화배양기상청액LDH활성측정.결과현시,매두소우간장미상돌분리획득적세포산량위(3.558±0.096)×108개,간세포즉시존활솔위(84.46±3.56)%,배양24～72 h적간세포생장상태최호,괄합용우유관간세포대사、중독、기인표체적연구.
