听力学及言语疾病杂志
聽力學及言語疾病雜誌
은역학급언어질병잡지
JOURNAL OF AUDIOLOGY AND SPEECH PATHOLOGY
2010年
4期
367-371
,共5页
曾珊%于栋祯%陈正侬%陈斌
曾珊%于棟禎%陳正儂%陳斌
증산%우동정%진정농%진빈
听毛细胞%耳蜗%器官培养%顺铂
聽毛細胞%耳蝸%器官培養%順鉑
은모세포%이와%기관배양%순박
目的 探讨离体培养条件下顺铂致C57小鼠耳蜗毛细胞损伤的特点.方法 出生后3～4天的C57小鼠耳蜗基底膜离体培养6～8小时后,加入不同浓度的顺铂(0、10、50、100、400、1 000 μmol/L)无血清培养液继续培养48小时,其中0μmol/L为正常对照组,10～1 000μmol/L组为实验组,0～100μmol/L4组,每组各7只耳蜗,400和1 000 μmol/L两组各6只耳蜗.采用TRITC-Phalloidin和DAPI染色,荧光显微镜下观察耳蜗毛细胞生长情况并拍照计数、绘制毛细胞缺失图,运用SARS 8.0软件进行直线回归分析比较各组的毛细胞缺失率.结果 对照组耳蜗基底膜毛细胞在离体培养条件下生长良好,偶见缺失.实验组中顺铂引起毛细胞的缺失程度从底回至顶回大致均匀.随着顺铂浓度从10 μmol/L增加到100 μmol/L,毛细胞的缺失率从14.5%上升到78.4%;顺铂浓度升高至400 μmol/L及1 000μmol/L时,毛细胞缺失率下降至48.8%和8.77%.细胞缺失区域可见DAPI着色的浓缩核.结论 离体培养条件下,顺铂对耳蜗毛细胞的损伤在一定浓度范围内呈剂量依赖性,超过一定剂量后顺铂所致毛细胞损伤又逐渐减少;内外毛细胞的损伤从底回至顶回呈现均一性.
目的 探討離體培養條件下順鉑緻C57小鼠耳蝸毛細胞損傷的特點.方法 齣生後3～4天的C57小鼠耳蝸基底膜離體培養6～8小時後,加入不同濃度的順鉑(0、10、50、100、400、1 000 μmol/L)無血清培養液繼續培養48小時,其中0μmol/L為正常對照組,10～1 000μmol/L組為實驗組,0～100μmol/L4組,每組各7隻耳蝸,400和1 000 μmol/L兩組各6隻耳蝸.採用TRITC-Phalloidin和DAPI染色,熒光顯微鏡下觀察耳蝸毛細胞生長情況併拍照計數、繪製毛細胞缺失圖,運用SARS 8.0軟件進行直線迴歸分析比較各組的毛細胞缺失率.結果 對照組耳蝸基底膜毛細胞在離體培養條件下生長良好,偶見缺失.實驗組中順鉑引起毛細胞的缺失程度從底迴至頂迴大緻均勻.隨著順鉑濃度從10 μmol/L增加到100 μmol/L,毛細胞的缺失率從14.5%上升到78.4%;順鉑濃度升高至400 μmol/L及1 000μmol/L時,毛細胞缺失率下降至48.8%和8.77%.細胞缺失區域可見DAPI著色的濃縮覈.結論 離體培養條件下,順鉑對耳蝸毛細胞的損傷在一定濃度範圍內呈劑量依賴性,超過一定劑量後順鉑所緻毛細胞損傷又逐漸減少;內外毛細胞的損傷從底迴至頂迴呈現均一性.
목적 탐토리체배양조건하순박치C57소서이와모세포손상적특점.방법 출생후3～4천적C57소서이와기저막리체배양6～8소시후,가입불동농도적순박(0、10、50、100、400、1 000 μmol/L)무혈청배양액계속배양48소시,기중0μmol/L위정상대조조,10～1 000μmol/L조위실험조,0～100μmol/L4조,매조각7지이와,400화1 000 μmol/L량조각6지이와.채용TRITC-Phalloidin화DAPI염색,형광현미경하관찰이와모세포생장정황병박조계수、회제모세포결실도,운용SARS 8.0연건진행직선회귀분석비교각조적모세포결실솔.결과 대조조이와기저막모세포재리체배양조건하생장량호,우견결실.실험조중순박인기모세포적결실정도종저회지정회대치균균.수착순박농도종10 μmol/L증가도100 μmol/L,모세포적결실솔종14.5%상승도78.4%;순박농도승고지400 μmol/L급1 000μmol/L시,모세포결실솔하강지48.8%화8.77%.세포결실구역가견DAPI착색적농축핵.결론 리체배양조건하,순박대이와모세포적손상재일정농도범위내정제량의뢰성,초과일정제량후순박소치모세포손상우축점감소;내외모세포적손상종저회지정회정현균일성.
