解剖学报
解剖學報
해부학보
ACTA ANATOMICA SINICA
2010年
5期
764-767
,共4页
徐营%吴达龙%潘巍巍%李平
徐營%吳達龍%潘巍巍%李平
서영%오체룡%반외외%리평
成纤维细胞生长因子10%卵巢%免疫组织化学%反转录-聚合酶链式反应%小鼠
成纖維細胞生長因子10%卵巢%免疫組織化學%反轉錄-聚閤酶鏈式反應%小鼠
성섬유세포생장인자10%란소%면역조직화학%반전록-취합매련식반응%소서
目的 研究小鼠卵巢发育期成纤维细胞生长因子10(FGF10)的表达. 方法 分离孕E14.5、E16.5、E18.5、生后第1天和3周龄小鼠卵巢,每组实验动物6只,应用免疫组织化学技术研究FGF10蛋白在卵巢中的表达;3周龄小鼠腹腔注射孕马血清促性腺激素(PMSG)48h后,再注射人绒毛膜促性腺激素(hCG),hCG注射后3h提取总mRNA,应用RT-PCR技术研究卵巢中FGF10、黄体生成素受体(LHR)、成纤维细胞生长因子7(FGF7)和成纤维细胞生长因子受体2Ⅲb(FGFR2Ⅲb)基因的表达变化. 结果 FGF10蛋白表达于卵母细胞,并且FGF10在生后第1天小鼠的卵母细胞上表达最强;两种促性腺激素处理后,FGF10 mRNA 与对照组相比表达下降,LHR mRNA表达升高,FGF7和FGFR2Ⅲb mRNA表达不变. 结论 FGF10蛋白特异表达于小鼠卵母细胞膜,促性腺激素影响卵巢FGF10 mRNA的表达,推测FGF10可能参与调控小鼠卵母细胞的生长和卵泡发育.
目的 研究小鼠卵巢髮育期成纖維細胞生長因子10(FGF10)的錶達. 方法 分離孕E14.5、E16.5、E18.5、生後第1天和3週齡小鼠卵巢,每組實驗動物6隻,應用免疫組織化學技術研究FGF10蛋白在卵巢中的錶達;3週齡小鼠腹腔註射孕馬血清促性腺激素(PMSG)48h後,再註射人絨毛膜促性腺激素(hCG),hCG註射後3h提取總mRNA,應用RT-PCR技術研究卵巢中FGF10、黃體生成素受體(LHR)、成纖維細胞生長因子7(FGF7)和成纖維細胞生長因子受體2Ⅲb(FGFR2Ⅲb)基因的錶達變化. 結果 FGF10蛋白錶達于卵母細胞,併且FGF10在生後第1天小鼠的卵母細胞上錶達最彊;兩種促性腺激素處理後,FGF10 mRNA 與對照組相比錶達下降,LHR mRNA錶達升高,FGF7和FGFR2Ⅲb mRNA錶達不變. 結論 FGF10蛋白特異錶達于小鼠卵母細胞膜,促性腺激素影響卵巢FGF10 mRNA的錶達,推測FGF10可能參與調控小鼠卵母細胞的生長和卵泡髮育.
목적 연구소서란소발육기성섬유세포생장인자10(FGF10)적표체. 방법 분리잉E14.5、E16.5、E18.5、생후제1천화3주령소서란소,매조실험동물6지,응용면역조직화학기술연구FGF10단백재란소중적표체;3주령소서복강주사잉마혈청촉성선격소(PMSG)48h후,재주사인융모막촉성선격소(hCG),hCG주사후3h제취총mRNA,응용RT-PCR기술연구란소중FGF10、황체생성소수체(LHR)、성섬유세포생장인자7(FGF7)화성섬유세포생장인자수체2Ⅲb(FGFR2Ⅲb)기인적표체변화. 결과 FGF10단백표체우란모세포,병차FGF10재생후제1천소서적란모세포상표체최강;량충촉성선격소처리후,FGF10 mRNA 여대조조상비표체하강,LHR mRNA표체승고,FGF7화FGFR2Ⅲb mRNA표체불변. 결론 FGF10단백특이표체우소서란모세포막,촉성선격소영향란소FGF10 mRNA적표체,추측FGF10가능삼여조공소서란모세포적생장화란포발육.
