中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2010年
17期
28-29
,共2页
盐酸克林霉素棕榈酸酯%含量测定%高效液相色谱法
鹽痠剋林黴素棕櫚痠酯%含量測定%高效液相色譜法
염산극림매소종려산지%함량측정%고효액상색보법
目的 建立盐酸克林霉素棕榈酸酯胶囊的含量测定方法,方法色谱柱为Diamond C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为气溶胶(OT型)-冰醋酸-醋酸铵-水-甲醇(1:0.77:1:20:480),检测波长280 nm,流速1.0 mL/min.结果 盐酸克林霉素棕榈酸酯质量浓度在0.75～30.00 g/L范围内与峰面积线性关系良好,r=1.0000(n=6),日内精密度RSD为0.08%(n=6).结论 所用方法准确可靠,可作为盐酸克林霉素棕榈酸酯胶囊的质量控制方法.
目的 建立鹽痠剋林黴素棕櫚痠酯膠囊的含量測定方法,方法色譜柱為Diamond C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流動相為氣溶膠(OT型)-冰醋痠-醋痠銨-水-甲醇(1:0.77:1:20:480),檢測波長280 nm,流速1.0 mL/min.結果 鹽痠剋林黴素棕櫚痠酯質量濃度在0.75～30.00 g/L範圍內與峰麵積線性關繫良好,r=1.0000(n=6),日內精密度RSD為0.08%(n=6).結論 所用方法準確可靠,可作為鹽痠剋林黴素棕櫚痠酯膠囊的質量控製方法.
목적 건립염산극림매소종려산지효낭적함량측정방법,방법색보주위Diamond C18주(150 mm×4.6 mm,5μm),류동상위기용효(OT형)-빙작산-작산안-수-갑순(1:0.77:1:20:480),검측파장280 nm,류속1.0 mL/min.결과 염산극림매소종려산지질량농도재0.75～30.00 g/L범위내여봉면적선성관계량호,r=1.0000(n=6),일내정밀도RSD위0.08%(n=6).결론 소용방법준학가고,가작위염산극림매소종려산지효낭적질량공제방법.
