成都医学院学报
成都醫學院學報
성도의학원학보
JOURNAL OF CHENGDU MEDICAL COLLEGE
2010年
3期
209-214
,共6页
黄宏%郭敏%徐祥%杨策%孙宏振%戴卉%冯帅南%王莎丽%张波
黃宏%郭敏%徐祥%楊策%孫宏振%戴卉%馮帥南%王莎麗%張波
황굉%곽민%서상%양책%손굉진%대훼%풍수남%왕사려%장파
皮肤%创伤愈合%基质细胞衍生因子-1,成纤维细胞%肿瘤坏死因子-α%白介素-1
皮膚%創傷愈閤%基質細胞衍生因子-1,成纖維細胞%腫瘤壞死因子-α%白介素-1
피부%창상유합%기질세포연생인자-1,성섬유세포%종류배사인자-α%백개소-1
目的 探讨伤创面愈合过程中基质细胞衍生因子-1 (Stroma-cell derived factor-1,SDF-1)的表达及其年龄和炎症刺激对其表达的影响.方法 建立不同年龄小鼠背部皮肤全层缺损伤模型,分别于伤后获取创面组织,应用半定量逆转录-聚合酶链反应(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction,RT-PCR)和免疫组织化学方法检测损伤后各时间点创面SDF-1 mRNA及蛋白表达;同时,分离培养小鼠皮肤成纤维细胞,分别用不同浓度的TNF-α和IL-1(均为0.1ng/ml、1ng/ml、10ng/ml、100ng/ml)作用于成纤维细胞48h后收获细胞,通过RT-PCR法检测细胞SDF-1α的基因表达.结果 RT-PCR结果发现成年鼠创伤愈合过程中创面SDF-1呈双峰表达,在损伤后1天表达显著增加(P<0.01),3天表达最低(P<0.05),5天表达达峰值(P<0.01);免疫组织化学检测发现在正常皮肤组织,SDF-1主要表达在表皮基底层和真皮成纤维细胞;第1天主要表达在表皮基底层和血管周围;第3天主要表达在血管周围;第5天主要表达在表皮细胞和血管周围.新生组和2周龄组小鼠创面SDF-1基因表达于伤后前3d都呈高水平表达 (P<0.05).体外实验结果显示,低浓度(0.1 ng/ml)TNF-α和IL-1均能显著抑制成纤维细胞的SDF-1α mRNA表达(P<0.05),并随着浓度的增加,其抑制作用逐渐增强.结论 年龄因素和炎症反应对创面SDF-1表达有明显影响,炎性细胞因子对创面SDF-1表达具有负性调控作用,影响创伤愈合质量.
目的 探討傷創麵愈閤過程中基質細胞衍生因子-1 (Stroma-cell derived factor-1,SDF-1)的錶達及其年齡和炎癥刺激對其錶達的影響.方法 建立不同年齡小鼠揹部皮膚全層缺損傷模型,分彆于傷後穫取創麵組織,應用半定量逆轉錄-聚閤酶鏈反應(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction,RT-PCR)和免疫組織化學方法檢測損傷後各時間點創麵SDF-1 mRNA及蛋白錶達;同時,分離培養小鼠皮膚成纖維細胞,分彆用不同濃度的TNF-α和IL-1(均為0.1ng/ml、1ng/ml、10ng/ml、100ng/ml)作用于成纖維細胞48h後收穫細胞,通過RT-PCR法檢測細胞SDF-1α的基因錶達.結果 RT-PCR結果髮現成年鼠創傷愈閤過程中創麵SDF-1呈雙峰錶達,在損傷後1天錶達顯著增加(P<0.01),3天錶達最低(P<0.05),5天錶達達峰值(P<0.01);免疫組織化學檢測髮現在正常皮膚組織,SDF-1主要錶達在錶皮基底層和真皮成纖維細胞;第1天主要錶達在錶皮基底層和血管週圍;第3天主要錶達在血管週圍;第5天主要錶達在錶皮細胞和血管週圍.新生組和2週齡組小鼠創麵SDF-1基因錶達于傷後前3d都呈高水平錶達 (P<0.05).體外實驗結果顯示,低濃度(0.1 ng/ml)TNF-α和IL-1均能顯著抑製成纖維細胞的SDF-1α mRNA錶達(P<0.05),併隨著濃度的增加,其抑製作用逐漸增彊.結論 年齡因素和炎癥反應對創麵SDF-1錶達有明顯影響,炎性細胞因子對創麵SDF-1錶達具有負性調控作用,影響創傷愈閤質量.
목적 탐토상창면유합과정중기질세포연생인자-1 (Stroma-cell derived factor-1,SDF-1)적표체급기년령화염증자격대기표체적영향.방법 건립불동년령소서배부피부전층결손상모형,분별우상후획취창면조직,응용반정량역전록-취합매련반응(Reverse Transcription-Polymerase Chain Reaction,RT-PCR)화면역조직화학방법검측손상후각시간점창면SDF-1 mRNA급단백표체;동시,분리배양소서피부성섬유세포,분별용불동농도적TNF-α화IL-1(균위0.1ng/ml、1ng/ml、10ng/ml、100ng/ml)작용우성섬유세포48h후수획세포,통과RT-PCR법검측세포SDF-1α적기인표체.결과 RT-PCR결과발현성년서창상유합과정중창면SDF-1정쌍봉표체,재손상후1천표체현저증가(P<0.01),3천표체최저(P<0.05),5천표체체봉치(P<0.01);면역조직화학검측발현재정상피부조직,SDF-1주요표체재표피기저층화진피성섬유세포;제1천주요표체재표피기저층화혈관주위;제3천주요표체재혈관주위;제5천주요표체재표피세포화혈관주위.신생조화2주령조소서창면SDF-1기인표체우상후전3d도정고수평표체 (P<0.05).체외실험결과현시,저농도(0.1 ng/ml)TNF-α화IL-1균능현저억제성섬유세포적SDF-1α mRNA표체(P<0.05),병수착농도적증가,기억제작용축점증강.결론 년령인소화염증반응대창면SDF-1표체유명현영향,염성세포인자대창면SDF-1표체구유부성조공작용,영향창상유합질량.
