中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2011年
2期
143-148
,共6页
加味当归芍药散%阿尔茨海默病%炎症因子%MAPK通路%大鼠
加味噹歸芍藥散%阿爾茨海默病%炎癥因子%MAPK通路%大鼠
가미당귀작약산%아이자해묵병%염증인자%MAPK통로%대서
目的:观察Aβ42沉积对大脑海马炎症因子和磷酸化丝裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinase,MAPK)信号分子表达的影响及加味当归芍药散(JWDSS)的干预作用.方法:选用12周龄雌性SD大鼠,随机分为6组,应用立体定位注射技术对SD大鼠1次性大脑海马定位注射纤丝状Aβ42复制AD病理模型,并给予JWDSS(剂量分别为70.654,35.327 g·kg-1·d-1)进行干预,以西乐葆(剂量0.183 g·kg-1·d-1)为对照,用免疫组化(SABC)方法显示炎症因子及磷酸化MAPK信号分子表达情况,并用分析软件进行图像分析.结果:与正常对照组相比,AD模型组的白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β),IL-6,phospho-p38(p-p38),p-JNK,p-MEK3/6的阳性细胞染色面积均增加而染色强度值均下降(蛋白表达量与染色强度值成反比);各给药组的IL-1β,IL-6阳性细胞染色面积较AD模型组下降;JWDSS高、低剂量组的IL-6及JWDSS高剂量组的IL-1β染色强度值均较AD模型组增加,而JWDSS低剂最组的IL-1β染色强度值亦呈增加的趋势;西乐葆对照组的IL-1β染色强度值亦较AD模型组增加,而IL-6染色强度值呈增加的趋势.另外,除了JWDSS低剂量组的p-JNK外,其余各给药组的p-p38,p-JNK,p-MEK3/6阳性细胞染色面积与AD模型组相比均明显下降,而染色强度值均较AD模型组明显增加.结论:Aβ42沉积可诱导大脑海马炎症反应和炎症细胞因子IL-1β,IL-6及p-p38,p-JNK,p-MEK3/6的过表达,而抑制炎症因子及磷酸化MAPK信号分子的过表达,从而抑制AD模型脑内炎症,可能是JWDSS拮抗AD的主要作用机制.
目的:觀察Aβ42沉積對大腦海馬炎癥因子和燐痠化絲裂原活化蛋白激酶(mitogen activated protein kinase,MAPK)信號分子錶達的影響及加味噹歸芍藥散(JWDSS)的榦預作用.方法:選用12週齡雌性SD大鼠,隨機分為6組,應用立體定位註射技術對SD大鼠1次性大腦海馬定位註射纖絲狀Aβ42複製AD病理模型,併給予JWDSS(劑量分彆為70.654,35.327 g·kg-1·d-1)進行榦預,以西樂葆(劑量0.183 g·kg-1·d-1)為對照,用免疫組化(SABC)方法顯示炎癥因子及燐痠化MAPK信號分子錶達情況,併用分析軟件進行圖像分析.結果:與正常對照組相比,AD模型組的白細胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β),IL-6,phospho-p38(p-p38),p-JNK,p-MEK3/6的暘性細胞染色麵積均增加而染色彊度值均下降(蛋白錶達量與染色彊度值成反比);各給藥組的IL-1β,IL-6暘性細胞染色麵積較AD模型組下降;JWDSS高、低劑量組的IL-6及JWDSS高劑量組的IL-1β染色彊度值均較AD模型組增加,而JWDSS低劑最組的IL-1β染色彊度值亦呈增加的趨勢;西樂葆對照組的IL-1β染色彊度值亦較AD模型組增加,而IL-6染色彊度值呈增加的趨勢.另外,除瞭JWDSS低劑量組的p-JNK外,其餘各給藥組的p-p38,p-JNK,p-MEK3/6暘性細胞染色麵積與AD模型組相比均明顯下降,而染色彊度值均較AD模型組明顯增加.結論:Aβ42沉積可誘導大腦海馬炎癥反應和炎癥細胞因子IL-1β,IL-6及p-p38,p-JNK,p-MEK3/6的過錶達,而抑製炎癥因子及燐痠化MAPK信號分子的過錶達,從而抑製AD模型腦內炎癥,可能是JWDSS拮抗AD的主要作用機製.
목적:관찰Aβ42침적대대뇌해마염증인자화린산화사렬원활화단백격매(mitogen activated protein kinase,MAPK)신호분자표체적영향급가미당귀작약산(JWDSS)적간예작용.방법:선용12주령자성SD대서,수궤분위6조,응용입체정위주사기술대SD대서1차성대뇌해마정위주사섬사상Aβ42복제AD병리모형,병급여JWDSS(제량분별위70.654,35.327 g·kg-1·d-1)진행간예,이서악보(제량0.183 g·kg-1·d-1)위대조,용면역조화(SABC)방법현시염증인자급린산화MAPK신호분자표체정황,병용분석연건진행도상분석.결과:여정상대조조상비,AD모형조적백세포개소-1β(interleukin-1β,IL-1β),IL-6,phospho-p38(p-p38),p-JNK,p-MEK3/6적양성세포염색면적균증가이염색강도치균하강(단백표체량여염색강도치성반비);각급약조적IL-1β,IL-6양성세포염색면적교AD모형조하강;JWDSS고、저제량조적IL-6급JWDSS고제량조적IL-1β염색강도치균교AD모형조증가,이JWDSS저제최조적IL-1β염색강도치역정증가적추세;서악보대조조적IL-1β염색강도치역교AD모형조증가,이IL-6염색강도치정증가적추세.령외,제료JWDSS저제량조적p-JNK외,기여각급약조적p-p38,p-JNK,p-MEK3/6양성세포염색면적여AD모형조상비균명현하강,이염색강도치균교AD모형조명현증가.결론:Aβ42침적가유도대뇌해마염증반응화염증세포인자IL-1β,IL-6급p-p38,p-JNK,p-MEK3/6적과표체,이억제염증인자급린산화MAPK신호분자적과표체,종이억제AD모형뇌내염증,가능시JWDSS길항AD적주요작용궤제.
