中国中西医结合肾病杂志
中國中西醫結閤腎病雜誌
중국중서의결합신병잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN NEPHROLOGY
2011年
4期
303-307,后插3-后插4
,共6页
李丹%张艳华%陈少杰%虞旭光%林向东%唐兰兰%王淑君%王园园%黎关龙%王万铁
李丹%張豔華%陳少傑%虞旭光%林嚮東%唐蘭蘭%王淑君%王園園%黎關龍%王萬鐵
리단%장염화%진소걸%우욱광%림향동%당란란%왕숙군%왕완완%려관룡%왕만철
肾%缺血-再灌注损伤%JNK%银杏达莫注射液
腎%缺血-再灌註損傷%JNK%銀杏達莫註射液
신%결혈-재관주손상%JNK%은행체막주사액
目的:观察JNK在肾缺血-再灌注损伤大鼠肾组织中的表达,研究银杏达莫注射液对肾缺血-再灌注损伤的防治作用.方法:将健康雄性SD大鼠50只随机分为5组:假手术对照组(n=10),缺血-再灌注损伤模型组(n=10),银杏达莫高剂量、中剂量、低剂量组(每组10只).对于模型组、高、中、低剂量组,切除右肾,夹闭左侧肾蒂缺血1 h,移去动脉夹再灌注1 h,除此之外,对于银杏达莫处理组,手术前分别按每天0.9,1.8,3.6 ml/kg的剂量尾静脉注射给药1周,假手术对照组和模型组手术前按每天1.8 ml/kg的剂量尾静脉注射生理盐水,给药1周.检测肾组织丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)的活性及血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)的含量.取肾组织光镜、电镜下观察各组肾组织的形态学变化,用RT-PCR技术检测各组大鼠肾组织JNK mRNA的表达情况,Western印迹法观察p38 MAPK、JNK的活化情况.结果:与假手术对照组相比,模型组大鼠Scr(214.2±40.1)μmol/L、BUN(8.75±1.28)mmol/L及MDA(11.27±2.43)nmol/mg prot含量均比假手术组增高(P<0.01),SOD(103.62±6.59)nmol/mg prot活性显著下降(P<0.01);肾组织JNK mRNA(1.38±1.36)水平显著升高(P<0.01) ;肾组织p-JNK 蛋白水平显著上升,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05).银杏达莫注射液干预后,Scr、BUN及MDA含量显著降低,SOD活性显著升高;肾组织JNK mRNA水平显著下调,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.01);肾组织p-JNK 蛋白水平显著下调,与模型组比较差异有统计学意义(P<0.05);银杏达莫不同剂量组之间差异无统计学意义.结论:银杏达莫注射液可通过降低氧自由基水平、减轻脂质过氧化反应,从而下调JNK mRNA及蛋白表达水平以改善缺血-再灌注损伤大鼠肾功能,减轻其损伤程度.
目的:觀察JNK在腎缺血-再灌註損傷大鼠腎組織中的錶達,研究銀杏達莫註射液對腎缺血-再灌註損傷的防治作用.方法:將健康雄性SD大鼠50隻隨機分為5組:假手術對照組(n=10),缺血-再灌註損傷模型組(n=10),銀杏達莫高劑量、中劑量、低劑量組(每組10隻).對于模型組、高、中、低劑量組,切除右腎,夾閉左側腎蒂缺血1 h,移去動脈夾再灌註1 h,除此之外,對于銀杏達莫處理組,手術前分彆按每天0.9,1.8,3.6 ml/kg的劑量尾靜脈註射給藥1週,假手術對照組和模型組手術前按每天1.8 ml/kg的劑量尾靜脈註射生理鹽水,給藥1週.檢測腎組織丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)的活性及血肌酐(Scr)、血尿素氮(BUN)的含量.取腎組織光鏡、電鏡下觀察各組腎組織的形態學變化,用RT-PCR技術檢測各組大鼠腎組織JNK mRNA的錶達情況,Western印跡法觀察p38 MAPK、JNK的活化情況.結果:與假手術對照組相比,模型組大鼠Scr(214.2±40.1)μmol/L、BUN(8.75±1.28)mmol/L及MDA(11.27±2.43)nmol/mg prot含量均比假手術組增高(P<0.01),SOD(103.62±6.59)nmol/mg prot活性顯著下降(P<0.01);腎組織JNK mRNA(1.38±1.36)水平顯著升高(P<0.01) ;腎組織p-JNK 蛋白水平顯著上升,與模型組比較差異有統計學意義(P<0.05).銀杏達莫註射液榦預後,Scr、BUN及MDA含量顯著降低,SOD活性顯著升高;腎組織JNK mRNA水平顯著下調,與模型組比較差異有統計學意義(P<0.01);腎組織p-JNK 蛋白水平顯著下調,與模型組比較差異有統計學意義(P<0.05);銀杏達莫不同劑量組之間差異無統計學意義.結論:銀杏達莫註射液可通過降低氧自由基水平、減輕脂質過氧化反應,從而下調JNK mRNA及蛋白錶達水平以改善缺血-再灌註損傷大鼠腎功能,減輕其損傷程度.
목적:관찰JNK재신결혈-재관주손상대서신조직중적표체,연구은행체막주사액대신결혈-재관주손상적방치작용.방법:장건강웅성SD대서50지수궤분위5조:가수술대조조(n=10),결혈-재관주손상모형조(n=10),은행체막고제량、중제량、저제량조(매조10지).대우모형조、고、중、저제량조,절제우신,협폐좌측신체결혈1 h,이거동맥협재관주1 h,제차지외,대우은행체막처리조,수술전분별안매천0.9,1.8,3.6 ml/kg적제량미정맥주사급약1주,가수술대조조화모형조수술전안매천1.8 ml/kg적제량미정맥주사생리염수,급약1주.검측신조직병이철(MDA)함량、초양화물기화매(SOD)적활성급혈기항(Scr)、혈뇨소담(BUN)적함량.취신조직광경、전경하관찰각조신조직적형태학변화,용RT-PCR기술검측각조대서신조직JNK mRNA적표체정황,Western인적법관찰p38 MAPK、JNK적활화정황.결과:여가수술대조조상비,모형조대서Scr(214.2±40.1)μmol/L、BUN(8.75±1.28)mmol/L급MDA(11.27±2.43)nmol/mg prot함량균비가수술조증고(P<0.01),SOD(103.62±6.59)nmol/mg prot활성현저하강(P<0.01);신조직JNK mRNA(1.38±1.36)수평현저승고(P<0.01) ;신조직p-JNK 단백수평현저상승,여모형조비교차이유통계학의의(P<0.05).은행체막주사액간예후,Scr、BUN급MDA함량현저강저,SOD활성현저승고;신조직JNK mRNA수평현저하조,여모형조비교차이유통계학의의(P<0.01);신조직p-JNK 단백수평현저하조,여모형조비교차이유통계학의의(P<0.05);은행체막불동제량조지간차이무통계학의의.결론:은행체막주사액가통과강저양자유기수평、감경지질과양화반응,종이하조JNK mRNA급단백표체수평이개선결혈-재관주손상대서신공능,감경기손상정도.
