浙江医学
浙江醫學
절강의학
ZHEJIANG MEDICAL JOURNAL
2011年
6期
800-802,806
,共4页
李斌%胡福军%陈晓钟%姜锋%秦卫丰%冯星来%包婺安
李斌%鬍福軍%陳曉鐘%薑鋒%秦衛豐%馮星來%包婺安
리빈%호복군%진효종%강봉%진위봉%풍성래%포무안
尼妥珠单抗%鼻咽癌%放射治疗%化学治疗
尼妥珠單抗%鼻嚥癌%放射治療%化學治療
니타주단항%비인암%방사치료%화학치료
目的 观察尼妥珠单抗联合放化疗治疗进展期鼻咽癌的近期疗效和不良反应.方法 对初治进展期鼻咽癌患者40例（治疗组）进行同步放化疗+尼妥珠单抗同步增敏治疗.所有鼻咽癌患者均接受调强放疗（IMRT）,鼻咽部GTVnx处方剂量7 200cGy/30F;同步化疗采用DDP或NDP,80mg/m2,与放疗同时开始,每3周重复1次;28例每次采用尼妥珠单抗100mg,12例每次200mg,于放疗前静脉滴注,放疗期间1次/周,共6～8次.观察患者的治疗效果及急性皮肤、黏膜反应、皮疹反应、骨髓功能抑制、疼痛和体重变化.并与同期行同步放化疗的患者（对照组）对比.结果 所有患者均完成治疗计划.局部控制情况治疗组完全缓解38例(95.0%),部分缓解1例(2.5%),疾病稳定1例(2.5%).对照组完全缓解36例(90.0%),部分缓解4例(10.0%).治疗组和对照组3级以上的皮肤反应、黏膜反应、骨髓功能抑制发生率分别为20.0%、30.0%、37.5%和5.0%、7.5%、7.5%,两组皮肤反应和体重减轻差异无统计学意义（P ＞0.05）,黏膜炎、骨髓功能抑制和疼痛治疗组较对照组明显,皮疹反应治疗组（15.0%）较对照组（0）增加.结论 尼妥珠单抗联合放化疗治疗晚期鼻咽癌安全有效,黏膜反应和骨髓功能抑制加重但未影响治疗,未增加严重毒副反应,部分患者出现皮疹反应但不影响放化疗进行.
目的 觀察尼妥珠單抗聯閤放化療治療進展期鼻嚥癌的近期療效和不良反應.方法 對初治進展期鼻嚥癌患者40例（治療組）進行同步放化療+尼妥珠單抗同步增敏治療.所有鼻嚥癌患者均接受調彊放療（IMRT）,鼻嚥部GTVnx處方劑量7 200cGy/30F;同步化療採用DDP或NDP,80mg/m2,與放療同時開始,每3週重複1次;28例每次採用尼妥珠單抗100mg,12例每次200mg,于放療前靜脈滴註,放療期間1次/週,共6～8次.觀察患者的治療效果及急性皮膚、黏膜反應、皮疹反應、骨髓功能抑製、疼痛和體重變化.併與同期行同步放化療的患者（對照組）對比.結果 所有患者均完成治療計劃.跼部控製情況治療組完全緩解38例(95.0%),部分緩解1例(2.5%),疾病穩定1例(2.5%).對照組完全緩解36例(90.0%),部分緩解4例(10.0%).治療組和對照組3級以上的皮膚反應、黏膜反應、骨髓功能抑製髮生率分彆為20.0%、30.0%、37.5%和5.0%、7.5%、7.5%,兩組皮膚反應和體重減輕差異無統計學意義（P ＞0.05）,黏膜炎、骨髓功能抑製和疼痛治療組較對照組明顯,皮疹反應治療組（15.0%）較對照組（0）增加.結論 尼妥珠單抗聯閤放化療治療晚期鼻嚥癌安全有效,黏膜反應和骨髓功能抑製加重但未影響治療,未增加嚴重毒副反應,部分患者齣現皮疹反應但不影響放化療進行.
목적 관찰니타주단항연합방화료치료진전기비인암적근기료효화불량반응.방법 대초치진전기비인암환자40례（치료조）진행동보방화료+니타주단항동보증민치료.소유비인암환자균접수조강방료（IMRT）,비인부GTVnx처방제량7 200cGy/30F;동보화료채용DDP혹NDP,80mg/m2,여방료동시개시,매3주중복1차;28례매차채용니타주단항100mg,12례매차200mg,우방료전정맥적주,방료기간1차/주,공6～8차.관찰환자적치료효과급급성피부、점막반응、피진반응、골수공능억제、동통화체중변화.병여동기행동보방화료적환자（대조조）대비.결과 소유환자균완성치료계화.국부공제정황치료조완전완해38례(95.0%),부분완해1례(2.5%),질병은정1례(2.5%).대조조완전완해36례(90.0%),부분완해4례(10.0%).치료조화대조조3급이상적피부반응、점막반응、골수공능억제발생솔분별위20.0%、30.0%、37.5%화5.0%、7.5%、7.5%,량조피부반응화체중감경차이무통계학의의（P ＞0.05）,점막염、골수공능억제화동통치료조교대조조명현,피진반응치료조（15.0%）교대조조（0）증가.결론 니타주단항연합방화료치료만기비인암안전유효,점막반응화골수공능억제가중단미영향치료,미증가엄중독부반응,부분환자출현피진반응단불영향방화료진행.
