中国稀土学报
中國稀土學報
중국희토학보
JOURNAL OF THE CHINESE RARE EARTH SOCIETY
2011年
3期
303-309
,共7页
张明%付名利%吴军良%黄碧纯%梁红%叶代启
張明%付名利%吳軍良%黃碧純%樑紅%葉代啟
장명%부명리%오군량%황벽순%량홍%협대계
碳烟燃烧%表面氧%复合氧化物%X光电子能谱%稀土
碳煙燃燒%錶麵氧%複閤氧化物%X光電子能譜%稀土
탄연연소%표면양%복합양화물%X광전자능보%희토
运用TPO,XRD,BET,O2-TPD,H2-TPR,XPS等技术,研究了在CeO2中引入不同Mn含量对催化剂表面氧性质的影响,并重点探讨了吸附于氧空位上的原子吸附氧O-与催化碳烟燃烧活性的关联.结果表明:将Mn中引入CeO2后,MnOx-CeO2晶格中可形成较CeO2更多的氧空位,并有利于氧的活化和迁移,生成了较多原子吸附氧O-;MnOx(0.4)-CeO2在碳烟起燃温度区间有最多的原子吸附氧O-,其碳烟起燃活性最高,对应的起燃温度是346℃,比无催化剂时降低了111℃,比CeO2降低了35℃.
運用TPO,XRD,BET,O2-TPD,H2-TPR,XPS等技術,研究瞭在CeO2中引入不同Mn含量對催化劑錶麵氧性質的影響,併重點探討瞭吸附于氧空位上的原子吸附氧O-與催化碳煙燃燒活性的關聯.結果錶明:將Mn中引入CeO2後,MnOx-CeO2晶格中可形成較CeO2更多的氧空位,併有利于氧的活化和遷移,生成瞭較多原子吸附氧O-;MnOx(0.4)-CeO2在碳煙起燃溫度區間有最多的原子吸附氧O-,其碳煙起燃活性最高,對應的起燃溫度是346℃,比無催化劑時降低瞭111℃,比CeO2降低瞭35℃.
운용TPO,XRD,BET,O2-TPD,H2-TPR,XPS등기술,연구료재CeO2중인입불동Mn함량대최화제표면양성질적영향,병중점탐토료흡부우양공위상적원자흡부양O-여최화탄연연소활성적관련.결과표명:장Mn중인입CeO2후,MnOx-CeO2정격중가형성교CeO2경다적양공위,병유리우양적활화화천이,생성료교다원자흡부양O-;MnOx(0.4)-CeO2재탄연기연온도구간유최다적원자흡부양O-,기탄연기연활성최고,대응적기연온도시346℃,비무최화제시강저료111℃,비CeO2강저료35℃.
