中国畜牧兽医
中國畜牧獸醫
중국축목수의
CHINA ANIMAL HUSBANDRY & VETERINARY MEDICINE
2011年
7期
58-62
,共5页
牛磺酸%胰岛细胞%糖尿病
牛磺痠%胰島細胞%糖尿病
우광산%이도세포%당뇨병
试验旨在研究牛磺酸(Tau)对链脲佐菌素(STZ)处理后的胰岛细胞保护作用,探讨牛磺酸防治糖尿病的作用机制,为应用牛磺酸防治糖尿病提供理论依据.将体重为250～300 g大鼠麻醉后,胆总管原位灌注胶原酶V,38℃水浴消化胰腺组织.Histopaque 1077密度梯度离心纯化胰岛细胞,DTZ检测纯度,葡萄糖刺激检测胰岛细胞活性；再将分离纯化后的胰岛细胞分成6组:正常对照组(对照组)、牛磺酸对照组、链脲佐菌素组(STZ组)、牛磺酸高剂量组(20 mmol/L Tau组)、牛磺酸中剂量组(10 mmol/LTau组)、牛磺酸低剂量组(5 mmol/L Tau组)；培养24 h后,测定细胞外液中超氧化物岐化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)、总抗氧化能力(T-AOC)的含量.结果表明,3个水平的Tau组和Tau对照组胰岛细胞外液中的SOD、GSH-Px、T-AOC的含量较STZ组有明显的提高.同时3个水平的Tau组和Tau对照组胰岛细胞外液中的MDA较STZ组有明显的降低.因此,牛磺酸能够提高STZ诱导的胰岛细胞抗氧化能力,从而对胰岛细胞具有一定的保护和修复作用.
試驗旨在研究牛磺痠(Tau)對鏈脲佐菌素(STZ)處理後的胰島細胞保護作用,探討牛磺痠防治糖尿病的作用機製,為應用牛磺痠防治糖尿病提供理論依據.將體重為250～300 g大鼠痳醉後,膽總管原位灌註膠原酶V,38℃水浴消化胰腺組織.Histopaque 1077密度梯度離心純化胰島細胞,DTZ檢測純度,葡萄糖刺激檢測胰島細胞活性；再將分離純化後的胰島細胞分成6組:正常對照組(對照組)、牛磺痠對照組、鏈脲佐菌素組(STZ組)、牛磺痠高劑量組(20 mmol/L Tau組)、牛磺痠中劑量組(10 mmol/LTau組)、牛磺痠低劑量組(5 mmol/L Tau組)；培養24 h後,測定細胞外液中超氧化物岐化酶(SOD)、穀胱甘肽過氧化物酶(GSH-Px)、丙二醛(MDA)、總抗氧化能力(T-AOC)的含量.結果錶明,3箇水平的Tau組和Tau對照組胰島細胞外液中的SOD、GSH-Px、T-AOC的含量較STZ組有明顯的提高.同時3箇水平的Tau組和Tau對照組胰島細胞外液中的MDA較STZ組有明顯的降低.因此,牛磺痠能夠提高STZ誘導的胰島細胞抗氧化能力,從而對胰島細胞具有一定的保護和脩複作用.
시험지재연구우광산(Tau)대련뇨좌균소(STZ)처리후적이도세포보호작용,탐토우광산방치당뇨병적작용궤제,위응용우광산방치당뇨병제공이론의거.장체중위250～300 g대서마취후,담총관원위관주효원매V,38℃수욕소화이선조직.Histopaque 1077밀도제도리심순화이도세포,DTZ검측순도,포도당자격검측이도세포활성；재장분리순화후적이도세포분성6조:정상대조조(대조조)、우광산대조조、련뇨좌균소조(STZ조)、우광산고제량조(20 mmol/L Tau조)、우광산중제량조(10 mmol/LTau조)、우광산저제량조(5 mmol/L Tau조)；배양24 h후,측정세포외액중초양화물기화매(SOD)、곡광감태과양화물매(GSH-Px)、병이철(MDA)、총항양화능력(T-AOC)적함량.결과표명,3개수평적Tau조화Tau대조조이도세포외액중적SOD、GSH-Px、T-AOC적함량교STZ조유명현적제고.동시3개수평적Tau조화Tau대조조이도세포외액중적MDA교STZ조유명현적강저.인차,우광산능구제고STZ유도적이도세포항양화능력,종이대이도세포구유일정적보호화수복작용.
