中国药理学通报
中國藥理學通報
중국약이학통보
CHINESE PHARMACOLOGICAL BULLETIN
2012年
3期
317-321
,共5页
黄沂%张志锋%施烯%张帆%林学德
黃沂%張誌鋒%施烯%張帆%林學德
황기%장지봉%시희%장범%림학덕
硼替佐米%胃癌SGC-7901细胞%Western blot%uPA%NF-κB%细胞迁移%细胞增殖
硼替佐米%胃癌SGC-7901細胞%Western blot%uPA%NF-κB%細胞遷移%細胞增殖
붕체좌미%위암SGC-7901세포%Western blot%uPA%NF-κB%세포천이%세포증식
目的 硼替佐米对人胃癌SGC-7901细胞uPA、NF-κB表达的影响及与其侵袭力关系.方法 Brdu ELISA法测细胞增殖活性;Boyden小室培养测细胞的迁移率;Western blot测细胞uPA、NF-κB的蛋白水平;细胞免疫化学测NF-κB细胞表达及细胞定位.结果 (1)与对照组(无血清培养基组)相比,10% FCS组细胞增殖活性与迁移率明显增高(P<0.05);与10%FCS组相比,硼替佐米呈浓度依赖性抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖及迁移,硼替佐米浓度为(4 μg·L-1),人胃癌SGC-7901细胞增殖活性与迁移率均明显降低(P<0.05);与PDTC组(10 μmol·L-1)相比,两者无明显差别;(2)与10%FCS组相比,硼替佐米呈浓度依赖性抑制胃癌SGC-7901细胞uPA、NF-κB蛋白表达,硼替佐米浓度为(4 μg·L-1)时uPA、NF-κB蛋白表达均明显降低(P<0.05);与NF-κB特异性抑制剂PDTC组相比,两组uPA、NF-κB表达均无明显差别;硼替佐米浓度为(4 μg·L-1)能明显降低NF-κB核蛋白含量,与PDTC组相比,两者无显著差异(P>0.05);(4)细胞免疫化学结果示:硼替佐米(4 μg·L-1)抑制10%FCS诱导人胃癌SGC-7901细胞NF-κB核移位.结论① 硼替佐米抑制血清诱导胃癌SGC-7901细胞增殖迁移及uPA、NF-κB蛋白表达,② 硼替佐米降低胃癌SGC-7901细胞侵袭力可能与其抑制NF-κB活性,降低UPA水平有关.
目的 硼替佐米對人胃癌SGC-7901細胞uPA、NF-κB錶達的影響及與其侵襲力關繫.方法 Brdu ELISA法測細胞增殖活性;Boyden小室培養測細胞的遷移率;Western blot測細胞uPA、NF-κB的蛋白水平;細胞免疫化學測NF-κB細胞錶達及細胞定位.結果 (1)與對照組(無血清培養基組)相比,10% FCS組細胞增殖活性與遷移率明顯增高(P<0.05);與10%FCS組相比,硼替佐米呈濃度依賴性抑製人胃癌SGC-7901細胞增殖及遷移,硼替佐米濃度為(4 μg·L-1),人胃癌SGC-7901細胞增殖活性與遷移率均明顯降低(P<0.05);與PDTC組(10 μmol·L-1)相比,兩者無明顯差彆;(2)與10%FCS組相比,硼替佐米呈濃度依賴性抑製胃癌SGC-7901細胞uPA、NF-κB蛋白錶達,硼替佐米濃度為(4 μg·L-1)時uPA、NF-κB蛋白錶達均明顯降低(P<0.05);與NF-κB特異性抑製劑PDTC組相比,兩組uPA、NF-κB錶達均無明顯差彆;硼替佐米濃度為(4 μg·L-1)能明顯降低NF-κB覈蛋白含量,與PDTC組相比,兩者無顯著差異(P>0.05);(4)細胞免疫化學結果示:硼替佐米(4 μg·L-1)抑製10%FCS誘導人胃癌SGC-7901細胞NF-κB覈移位.結論① 硼替佐米抑製血清誘導胃癌SGC-7901細胞增殖遷移及uPA、NF-κB蛋白錶達,② 硼替佐米降低胃癌SGC-7901細胞侵襲力可能與其抑製NF-κB活性,降低UPA水平有關.
목적 붕체좌미대인위암SGC-7901세포uPA、NF-κB표체적영향급여기침습력관계.방법 Brdu ELISA법측세포증식활성;Boyden소실배양측세포적천이솔;Western blot측세포uPA、NF-κB적단백수평;세포면역화학측NF-κB세포표체급세포정위.결과 (1)여대조조(무혈청배양기조)상비,10% FCS조세포증식활성여천이솔명현증고(P<0.05);여10%FCS조상비,붕체좌미정농도의뢰성억제인위암SGC-7901세포증식급천이,붕체좌미농도위(4 μg·L-1),인위암SGC-7901세포증식활성여천이솔균명현강저(P<0.05);여PDTC조(10 μmol·L-1)상비,량자무명현차별;(2)여10%FCS조상비,붕체좌미정농도의뢰성억제위암SGC-7901세포uPA、NF-κB단백표체,붕체좌미농도위(4 μg·L-1)시uPA、NF-κB단백표체균명현강저(P<0.05);여NF-κB특이성억제제PDTC조상비,량조uPA、NF-κB표체균무명현차별;붕체좌미농도위(4 μg·L-1)능명현강저NF-κB핵단백함량,여PDTC조상비,량자무현저차이(P>0.05);(4)세포면역화학결과시:붕체좌미(4 μg·L-1)억제10%FCS유도인위암SGC-7901세포NF-κB핵이위.결론① 붕체좌미억제혈청유도위암SGC-7901세포증식천이급uPA、NF-κB단백표체,② 붕체좌미강저위암SGC-7901세포침습력가능여기억제NF-κB활성,강저UPA수평유관.
