云南民族大学学报（自然科学版）
雲南民族大學學報（自然科學版）
운남민족대학학보（자연과학판）
JOURNAL OF YUNNAN UNIVERSITY OF THE NATIONALITIES（NATURAL SCIENCES EDITION）
2012年
1期
18-21
,共4页
李丽萍%杨黄金%陶晋飞%刘鹏%曹秋娥
李麗萍%楊黃金%陶晉飛%劉鵬%曹鞦娥
리려평%양황금%도진비%류붕%조추아
铜(Ⅱ)%离子印迹聚合物%沉淀聚合法%固相萃取
銅(Ⅱ)%離子印跡聚閤物%沉澱聚閤法%固相萃取
동(Ⅱ)%리자인적취합물%침정취합법%고상췌취
采用分子印迹技术,物质的量比为1∶2的Cu2+-邻菲啰啉配合物为模板,4-乙烯基吡啶为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂,模板、功能单体与交联剂的物质的量比为1:2:30,在甲醇中用沉淀聚合法制备了一个铜离子印迹聚合物.该印迹聚合物在室温和pH 5.0的条件下对Cu2+的吸附可以在1h内达到平衡,理论饱和吸附容量(Qmax)为75.01 mg/g,印迹因子(IF)为1.77.用该印迹聚合物制备的固相萃取柱对质量浓度为5.0μg/mL的Cu2+的萃取回收率为89.7％,相对标准偏差为4.7％(n=5).表明其有作为分析测定Cu2+时的固相萃取剂的应用前景.
採用分子印跡技術,物質的量比為1∶2的Cu2+-鄰菲啰啉配閤物為模闆,4-乙烯基吡啶為功能單體,乙二醇二甲基丙烯痠酯為交聯劑,模闆、功能單體與交聯劑的物質的量比為1:2:30,在甲醇中用沉澱聚閤法製備瞭一箇銅離子印跡聚閤物.該印跡聚閤物在室溫和pH 5.0的條件下對Cu2+的吸附可以在1h內達到平衡,理論飽和吸附容量(Qmax)為75.01 mg/g,印跡因子(IF)為1.77.用該印跡聚閤物製備的固相萃取柱對質量濃度為5.0μg/mL的Cu2+的萃取迴收率為89.7％,相對標準偏差為4.7％(n=5).錶明其有作為分析測定Cu2+時的固相萃取劑的應用前景.
채용분자인적기술,물질적량비위1∶2적Cu2+-린비라람배합물위모판,4-을희기필정위공능단체,을이순이갑기병희산지위교련제,모판、공능단체여교련제적물질적량비위1:2:30,재갑순중용침정취합법제비료일개동리자인적취합물.해인적취합물재실온화pH 5.0적조건하대Cu2+적흡부가이재1h내체도평형,이론포화흡부용량(Qmax)위75.01 mg/g,인적인자(IF)위1.77.용해인적취합물제비적고상췌취주대질량농도위5.0μg/mL적Cu2+적췌취회수솔위89.7％,상대표준편차위4.7％(n=5).표명기유작위분석측정Cu2+시적고상췌취제적응용전경.
