福建农业学报
福建農業學報
복건농업학보
FUJIAN JOURNAL OF AGRICULTURAL SCIENCES
2005年
2期
113-117
,共5页
林丛发%钟爱清%魏泽平%罗仰奋%王少华
林叢髮%鐘愛清%魏澤平%囉仰奮%王少華
림총발%종애청%위택평%라앙강%왕소화
太子参%生长点%离体培养%快速繁殖
太子參%生長點%離體培養%快速繁殖
태자삼%생장점%리체배양%쾌속번식
利用太子参0.2～0.5 mm大小的生长点进行离体培养获得了再生植株,通过正交试验和单因子试验,确定了茎尖诱导成芽初代培养基为MS+6-BA 2 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1+GA3 0.1～0.2 mg·L-1+蔗糖30g·L-1;适于愈伤组织及不定芽增殖的继代培养基为MS+6-BA 1.5 mg·L-1+NAA 0.01 mg·L-1+蔗糖30g·L-1;再生植株的快速繁殖可通过愈伤组织不断分化不定芽和单茎节切段繁殖2种途径进行;单茎节切段快繁培养基为MS基本培养基;适于试管微形参形成的培养基为MS+蔗糖60 g·L-1,pH 6.0,最适培养条件为20℃,光照16 h·d-1;生根培养基为MS+蔗糖30 g·L-1.在气温15～20℃、空气相对湿度90%条件下,试管苗定植于细沙土中的成活率达98.6%;太子参茎尖组培苗田间花叶病发病率比普通苗低94.75%.
利用太子參0.2～0.5 mm大小的生長點進行離體培養穫得瞭再生植株,通過正交試驗和單因子試驗,確定瞭莖尖誘導成芽初代培養基為MS+6-BA 2 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1+GA3 0.1～0.2 mg·L-1+蔗糖30g·L-1;適于愈傷組織及不定芽增殖的繼代培養基為MS+6-BA 1.5 mg·L-1+NAA 0.01 mg·L-1+蔗糖30g·L-1;再生植株的快速繁殖可通過愈傷組織不斷分化不定芽和單莖節切段繁殖2種途徑進行;單莖節切段快繁培養基為MS基本培養基;適于試管微形參形成的培養基為MS+蔗糖60 g·L-1,pH 6.0,最適培養條件為20℃,光照16 h·d-1;生根培養基為MS+蔗糖30 g·L-1.在氣溫15～20℃、空氣相對濕度90%條件下,試管苗定植于細沙土中的成活率達98.6%;太子參莖尖組培苗田間花葉病髮病率比普通苗低94.75%.
이용태자삼0.2～0.5 mm대소적생장점진행리체배양획득료재생식주,통과정교시험화단인자시험,학정료경첨유도성아초대배양기위MS+6-BA 2 mg·L-1+NAA 0.2 mg·L-1+GA3 0.1～0.2 mg·L-1+자당30g·L-1;괄우유상조직급불정아증식적계대배양기위MS+6-BA 1.5 mg·L-1+NAA 0.01 mg·L-1+자당30g·L-1;재생식주적쾌속번식가통과유상조직불단분화불정아화단경절절단번식2충도경진행;단경절절단쾌번배양기위MS기본배양기;괄우시관미형삼형성적배양기위MS+자당60 g·L-1,pH 6.0,최괄배양조건위20℃,광조16 h·d-1;생근배양기위MS+자당30 g·L-1.재기온15～20℃、공기상대습도90%조건하,시관묘정식우세사토중적성활솔체98.6%;태자삼경첨조배묘전간화협병발병솔비보통묘저94.75%.
