中国临床药理学与治疗学
中國臨床藥理學與治療學
중국림상약이학여치료학
CHINESE JOURNAL OF CLINICAL PHARMACOLOGY
2005年
7期
743-746
,共4页
大鼠%肝细胞%原代培养%细胞模型%肿瘤
大鼠%肝細胞%原代培養%細胞模型%腫瘤
대서%간세포%원대배양%세포모형%종류
目的:为肝细胞功能及相关的研究提供一种客观的、简便的大鼠肝细胞原代培养模型,并鉴定肝细胞的功能.方法:在传统的两步灌流法的基础上进行改良分离培养肝实质细胞;流式细胞术测定原代肝细胞的细胞周期和细胞凋亡情况;SRB法测定不同培养基对原代肝细胞的生长和功能的影响.结果:分离得到的肝细胞成活率可达90%以上,纯度可达95%以上;流式细胞术结果表明原代肝细胞大多处于G0/G1期,且基本无凋亡;SRB法和白蛋白分泌量检测结果显示,低糖DMEM组原代肝细胞生长和白蛋白分泌功能在短期内(1～5 d)与高糖DMEM组没有明显差异;RPMI1640组肝细胞的生长和功能则明显低于前两组(P＜0.05).结论:体外培养的肝细胞活力和纯度均较高,体外培养后细胞功能正常,是一种实用的体外研究肝细胞良好的细胞学模型.
目的:為肝細胞功能及相關的研究提供一種客觀的、簡便的大鼠肝細胞原代培養模型,併鑒定肝細胞的功能.方法:在傳統的兩步灌流法的基礎上進行改良分離培養肝實質細胞;流式細胞術測定原代肝細胞的細胞週期和細胞凋亡情況;SRB法測定不同培養基對原代肝細胞的生長和功能的影響.結果:分離得到的肝細胞成活率可達90%以上,純度可達95%以上;流式細胞術結果錶明原代肝細胞大多處于G0/G1期,且基本無凋亡;SRB法和白蛋白分泌量檢測結果顯示,低糖DMEM組原代肝細胞生長和白蛋白分泌功能在短期內(1～5 d)與高糖DMEM組沒有明顯差異;RPMI1640組肝細胞的生長和功能則明顯低于前兩組(P＜0.05).結論:體外培養的肝細胞活力和純度均較高,體外培養後細胞功能正常,是一種實用的體外研究肝細胞良好的細胞學模型.
목적:위간세포공능급상관적연구제공일충객관적、간편적대서간세포원대배양모형,병감정간세포적공능.방법:재전통적량보관류법적기출상진행개량분리배양간실질세포;류식세포술측정원대간세포적세포주기화세포조망정황;SRB법측정불동배양기대원대간세포적생장화공능적영향.결과:분리득도적간세포성활솔가체90%이상,순도가체95%이상;류식세포술결과표명원대간세포대다처우G0/G1기,차기본무조망;SRB법화백단백분비량검측결과현시,저당DMEM조원대간세포생장화백단백분비공능재단기내(1～5 d)여고당DMEM조몰유명현차이;RPMI1640조간세포적생장화공능칙명현저우전량조(P＜0.05).결론:체외배양적간세포활력화순도균교고,체외배양후세포공능정상,시일충실용적체외연구간세포량호적세포학모형.
