CAJ | 학술논문

目的研究舒芬太尼复合丙泊酚用于门诊无痛人工流产麻醉的效果.方法选择门诊人工流产患者160例,ASAⅠ～Ⅱ级,随机分为四组(每组40例).观察组(A、B、C组):丙泊酚分别复合0.05、0.1、0.15 μg/kg舒芬太尼进行人工流产麻醉;对照组(D组):单纯应用丙泊酚进行人工流产麻醉.观察MAP、HR、SpO2,记录丙泊酚的总剂量、意识消失时间、意识恢复和定向力恢复时间、术中呼吸抑制和术后宫缩痛的发生率.结果A组和D组MAP、HR及SpO2均稍有下降,但无显著性差异;B组MAP无明显变化,HR和SpO2均明显下降(P<0.05);C组MAP、HR及SpO2均明显下降(P<0.01);A组丙泊酚总用量及意识恢复时间、定向力恢复时间与D组比无显著性差异;B组和C组丙泊酚总用量及意识恢复时间、定向力恢复时间均低于D组(P<0.01);A组术后宫缩痛发生率低于D组(P<0.05),B组和C组术后宫缩痛发生率明显低于D组(P<0.01).结论丙泊酚复合适当剂量的舒芬太尼(0.1 μg/kg)用于门诊无痛人工流产麻醉,不仅减少了丙泊酚的总用药量,非常有效地抑制或减轻患者术后宫缩痛,且不影响清醒质量,从而提高患者的满意率.
목적연구서분태니복합병박분용우문진무통인공유산마취적효과.방법선택문진인공유산환자160례,ASAⅠ～Ⅱ급,수궤분위사조(매조40례).관찰조(A、B、C조):병박분분별복합0.05、0.1、0.15 μg/kg서분태니진행인공유산마취;대조조(D조):단순응용병박분진행인공유산마취.관찰MAP、HR、SpO2,기록병박분적총제량、의식소실시간、의식회복화정향력회복시간、술중호흡억제화술후궁축통적발생솔.결과A조화D조MAP、HR급SpO2균초유하강,단무현저성차이;B조MAP무명현변화,HR화SpO2균명현하강(P<0.05);C조MAP、HR급SpO2균명현하강(P<0.01);A조병박분총용량급의식회복시간、정향력회복시간여D조비무현저성차이;B조화C조병박분총용량급의식회복시간、정향력회복시간균저우D조(P<0.01);A조술후궁축통발생솔저우D조(P<0.05),B조화C조술후궁축통발생솔명현저우D조(P<0.01).결론병박분복합괄당제량적서분태니(0.1 μg/kg)용우문진무통인공유산마취,불부감소료병박분적총용약량,비상유효지억제혹감경환자술후궁축통,차불영향청성질량,종이제고환자적만의솔.