中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2006年
3期
200-202
,共3页
曹志胜%杨晓云%吴爱英%宿洁
曹誌勝%楊曉雲%吳愛英%宿潔
조지성%양효운%오애영%숙길
水飞蓟素胶囊%水飞蓟素%异构体%水飞蓟宾%HPLC%含量测定
水飛薊素膠囊%水飛薊素%異構體%水飛薊賓%HPLC%含量測定
수비계소효낭%수비계소%이구체%수비계빈%HPLC%함량측정
目的建立水飞蓟素胶囊中水飞蓟素异构体的含量测定方法方法采用HPLC法,C18色谱柱(125 mm×4.0mm,5μm);流动相为混合溶剂A[85%磷酸-甲醇-水(5:35:65)]和混合溶剂B[85%磷酸-甲醇-水(5:50:50)]梯度洗脱;流速:0.8 mL/min;检测波长为288 nm.结果水飞蓟宾在0.508 8～2.5440μg范围内呈良好线性关系;加样回收率为99.5%,RSD=2.2%.结论该方法采用水飞蓟宾为对照品,在同一流动相条件下能够同时测定6种水飞蓟素异构体的含量,可用于水飞蓟素胶囊的质量控制.
目的建立水飛薊素膠囊中水飛薊素異構體的含量測定方法方法採用HPLC法,C18色譜柱(125 mm×4.0mm,5μm);流動相為混閤溶劑A[85%燐痠-甲醇-水(5:35:65)]和混閤溶劑B[85%燐痠-甲醇-水(5:50:50)]梯度洗脫;流速:0.8 mL/min;檢測波長為288 nm.結果水飛薊賓在0.508 8～2.5440μg範圍內呈良好線性關繫;加樣迴收率為99.5%,RSD=2.2%.結論該方法採用水飛薊賓為對照品,在同一流動相條件下能夠同時測定6種水飛薊素異構體的含量,可用于水飛薊素膠囊的質量控製.
목적건립수비계소효낭중수비계소이구체적함량측정방법방법채용HPLC법,C18색보주(125 mm×4.0mm,5μm);류동상위혼합용제A[85%린산-갑순-수(5:35:65)]화혼합용제B[85%린산-갑순-수(5:50:50)]제도세탈;류속:0.8 mL/min;검측파장위288 nm.결과수비계빈재0.508 8～2.5440μg범위내정량호선성관계;가양회수솔위99.5%,RSD=2.2%.결론해방법채용수비계빈위대조품,재동일류동상조건하능구동시측정6충수비계소이구체적함량,가용우수비계소효낭적질량공제.
