第二军医大学学报
第二軍醫大學學報
제이군의대학학보
ACADEMIC JOURNAL OF SECOND MILITARY MEDICAL UNIVERSITY
2006年
7期
760-762
,共3页
Epibueropyridium A%玄参%醛糖还原酶%酶抑制剂
Epibueropyridium A%玄參%醛糖還原酶%酶抑製劑
Epibueropyridium A%현삼%철당환원매%매억제제
目的:研究Epibueropyridium A对醛糖还原酶的抑制作用.方法:醛糖还原酶通过硫酸铵分级沉淀从牛眼晶状体中提取,在含有DL-甘油醛、醛糖还原酶、NADPH的反应体系中,加入一定浓度的Epibueropyridium A,通过340 nm处光密度的变化来反映Epibueropyridium A对酶活性的抑制作用.阳性对照为依帕司他,采用双倒数作图的方法确定抑制类型,二次作图法求Ki,以抑制剂浓度对抑制率作图求IC50.结果:Epibueropyridium A能显著抑制醛糖还原酶的活性,为竞争性抑制,其半数抑制剂量IC50为4.2μg/ml,Ki值为4.88 μg/ml.结论:Epibueropyridium A是醛糖还原酶的竞争性抑制剂.
目的:研究Epibueropyridium A對醛糖還原酶的抑製作用.方法:醛糖還原酶通過硫痠銨分級沉澱從牛眼晶狀體中提取,在含有DL-甘油醛、醛糖還原酶、NADPH的反應體繫中,加入一定濃度的Epibueropyridium A,通過340 nm處光密度的變化來反映Epibueropyridium A對酶活性的抑製作用.暘性對照為依帕司他,採用雙倒數作圖的方法確定抑製類型,二次作圖法求Ki,以抑製劑濃度對抑製率作圖求IC50.結果:Epibueropyridium A能顯著抑製醛糖還原酶的活性,為競爭性抑製,其半數抑製劑量IC50為4.2μg/ml,Ki值為4.88 μg/ml.結論:Epibueropyridium A是醛糖還原酶的競爭性抑製劑.
목적:연구Epibueropyridium A대철당환원매적억제작용.방법:철당환원매통과류산안분급침정종우안정상체중제취,재함유DL-감유철、철당환원매、NADPH적반응체계중,가입일정농도적Epibueropyridium A,통과340 nm처광밀도적변화래반영Epibueropyridium A대매활성적억제작용.양성대조위의파사타,채용쌍도수작도적방법학정억제류형,이차작도법구Ki,이억제제농도대억제솔작도구IC50.결과:Epibueropyridium A능현저억제철당환원매적활성,위경쟁성억제,기반수억제제량IC50위4.2μg/ml,Ki치위4.88 μg/ml.결론:Epibueropyridium A시철당환원매적경쟁성억제제.
