中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2006年
5期
348-350
,共3页
唐波%冯怡%曾星%孙静%孙丽%骆梅娟
唐波%馮怡%曾星%孫靜%孫麗%駱梅娟
당파%풍이%증성%손정%손려%락매연
高效液相色谱-串联质谱法%染料木素%药物动力学
高效液相色譜-串聯質譜法%染料木素%藥物動力學
고효액상색보-천련질보법%염료목소%약물동역학
目的 建立人血浆中染料木素的高效液相色谱-串联质谱检测方法 (HPLC/MS/MS).方法 血浆样品中加入内标物橙皮苷,用固相萃取法处理,采用Aglient C18色谱柱 (150 mm×2.1mm,3.5μ m)分离,以甲醇-10 mmol·L-1乙酸铵溶液-乙腈(70∶20∶10)为流动相,流速180 μ L·min-1,质谱在正离子多反应监测模式(MRM)下进行特征母-子离子对信号采集,以m / z271.0→243.0(染料木素)和m/z611.2→303.2(橙皮苷)进行定量分析.结果 染料木素在3～1000ng·mL-1浓度范围内线性关系良好,相关系数为 r=0.9995,定量下限为3 ng·mL-1,日内、日间RSD均小于10.73%(n=5),方法回收率在 98.92%～104.30%.结论 该方法简便、灵敏,适用于人体内染料木素血药浓度测定及临床药物动力学研究.
目的 建立人血漿中染料木素的高效液相色譜-串聯質譜檢測方法 (HPLC/MS/MS).方法 血漿樣品中加入內標物橙皮苷,用固相萃取法處理,採用Aglient C18色譜柱 (150 mm×2.1mm,3.5μ m)分離,以甲醇-10 mmol·L-1乙痠銨溶液-乙腈(70∶20∶10)為流動相,流速180 μ L·min-1,質譜在正離子多反應鑑測模式(MRM)下進行特徵母-子離子對信號採集,以m / z271.0→243.0(染料木素)和m/z611.2→303.2(橙皮苷)進行定量分析.結果 染料木素在3～1000ng·mL-1濃度範圍內線性關繫良好,相關繫數為 r=0.9995,定量下限為3 ng·mL-1,日內、日間RSD均小于10.73%(n=5),方法迴收率在 98.92%～104.30%.結論 該方法簡便、靈敏,適用于人體內染料木素血藥濃度測定及臨床藥物動力學研究.
목적 건립인혈장중염료목소적고효액상색보-천련질보검측방법 (HPLC/MS/MS).방법 혈장양품중가입내표물등피감,용고상췌취법처리,채용Aglient C18색보주 (150 mm×2.1mm,3.5μ m)분리,이갑순-10 mmol·L-1을산안용액-을정(70∶20∶10)위류동상,류속180 μ L·min-1,질보재정리자다반응감측모식(MRM)하진행특정모-자리자대신호채집,이m / z271.0→243.0(염료목소)화m/z611.2→303.2(등피감)진행정량분석.결과 염료목소재3～1000ng·mL-1농도범위내선성관계량호,상관계수위 r=0.9995,정량하한위3 ng·mL-1,일내、일간RSD균소우10.73%(n=5),방법회수솔재 98.92%～104.30%.결론 해방법간편、령민,괄용우인체내염료목소혈약농도측정급림상약물동역학연구.
