中国药学杂志
中國藥學雜誌
중국약학잡지
CHINESE PHARMACEUTICAL JOURNAL
2006年
18期
1431-1434
,共4页
Caco-2细胞%转运%跨膜电阻%渗透性
Caco-2細胞%轉運%跨膜電阻%滲透性
Caco-2세포%전운%과막전조%삼투성
目的 研究建立Caco-2细胞模型的方法,并确认Caco-2细胞模型的正常生长特性,以在日常培养中进行监控.方法 常规培养条件下,Caco-2细胞以每1 mL含8×104个的接种密度接种于Millicell插入式培养皿中,培养21 d后用光镜、电镜、细胞密度测定等方法检查细胞的形态学及生长特点,测定碱性磷酸酶活性、跨膜电阻、荧光素钠透过量以检验细胞单层的极化现象和致密程度.结果 Caco-2细胞单层在生长10 d以后均匀、致密,21 d后微绒毛、碱性磷酸酶、紧密连接等呈不对称分布,跨膜电阻达到600 Ω·cm2,荧光素钠透过量为4.16μg·h-1·cm-2,而同样条件下空白膜的透过量大于240μg·h-1·cm-2.结论 本培养条件下,Caco-2细胞单层形态与小肠上皮细胞类似,跨膜电阻、标志物透过量均达到要求,可以作为研究小肠药物转运过程的体外模型.
目的 研究建立Caco-2細胞模型的方法,併確認Caco-2細胞模型的正常生長特性,以在日常培養中進行鑑控.方法 常規培養條件下,Caco-2細胞以每1 mL含8×104箇的接種密度接種于Millicell插入式培養皿中,培養21 d後用光鏡、電鏡、細胞密度測定等方法檢查細胞的形態學及生長特點,測定堿性燐痠酶活性、跨膜電阻、熒光素鈉透過量以檢驗細胞單層的極化現象和緻密程度.結果 Caco-2細胞單層在生長10 d以後均勻、緻密,21 d後微絨毛、堿性燐痠酶、緊密連接等呈不對稱分佈,跨膜電阻達到600 Ω·cm2,熒光素鈉透過量為4.16μg·h-1·cm-2,而同樣條件下空白膜的透過量大于240μg·h-1·cm-2.結論 本培養條件下,Caco-2細胞單層形態與小腸上皮細胞類似,跨膜電阻、標誌物透過量均達到要求,可以作為研究小腸藥物轉運過程的體外模型.
목적 연구건립Caco-2세포모형적방법,병학인Caco-2세포모형적정상생장특성,이재일상배양중진행감공.방법 상규배양조건하,Caco-2세포이매1 mL함8×104개적접충밀도접충우Millicell삽입식배양명중,배양21 d후용광경、전경、세포밀도측정등방법검사세포적형태학급생장특점,측정감성린산매활성、과막전조、형광소납투과량이검험세포단층적겁화현상화치밀정도.결과 Caco-2세포단층재생장10 d이후균균、치밀,21 d후미융모、감성린산매、긴밀련접등정불대칭분포,과막전조체도600 Ω·cm2,형광소납투과량위4.16μg·h-1·cm-2,이동양조건하공백막적투과량대우240μg·h-1·cm-2.결론 본배양조건하,Caco-2세포단층형태여소장상피세포유사,과막전조、표지물투과량균체도요구,가이작위연구소장약물전운과정적체외모형.
