光谱实验室
光譜實驗室
광보실험실
CHINESE JOURNAL OF SPECTROSCOPY LABORATORY
2007年
1期
188-191
,共4页
刘仁明%张凤秋%阎新惠%袁斌%徐大光%张建民%唐伟跃
劉仁明%張鳳鞦%閻新惠%袁斌%徐大光%張建民%唐偉躍
류인명%장봉추%염신혜%원빈%서대광%장건민%당위약
吸收光谱%培养基%人上皮样喉癌细胞株%X射线
吸收光譜%培養基%人上皮樣喉癌細胞株%X射線
흡수광보%배양기%인상피양후암세포주%X사선
采用分光光度计分别测量了受不同剂量X射线照射后继续培养48h时的人上皮样喉癌细胞株Hep-2的培养基RPMI1640的紫外吸收光谱,分析了该培养基中蛋白质的紫外吸收特性.结果发现:各组培养基的吸收光谱存在明显的差别,新鲜培养基RPMI1640(10%胎牛血清)233nm处的吸收峰在细胞生长过程中位移至235nm,275nm处的吸收峰位移至278nm.反映出各组培养基中芳香族氨基酸中各种氨基酸如色氨酸、酪氨酸、苯丙氨酸的含量的变化,说明癌细胞在生长过程中对这几种氨基酸的改变不是按等量比的.实验还发现细胞培养基的吸收光谱强度与各剂量组细胞数基本成正相关,进而与细胞所受X射线照射的剂量有内在的联系.这些结果将为利用光谱技术研究人喉癌最佳X射线放射剂量奠定基础.
採用分光光度計分彆測量瞭受不同劑量X射線照射後繼續培養48h時的人上皮樣喉癌細胞株Hep-2的培養基RPMI1640的紫外吸收光譜,分析瞭該培養基中蛋白質的紫外吸收特性.結果髮現:各組培養基的吸收光譜存在明顯的差彆,新鮮培養基RPMI1640(10%胎牛血清)233nm處的吸收峰在細胞生長過程中位移至235nm,275nm處的吸收峰位移至278nm.反映齣各組培養基中芳香族氨基痠中各種氨基痠如色氨痠、酪氨痠、苯丙氨痠的含量的變化,說明癌細胞在生長過程中對這幾種氨基痠的改變不是按等量比的.實驗還髮現細胞培養基的吸收光譜彊度與各劑量組細胞數基本成正相關,進而與細胞所受X射線照射的劑量有內在的聯繫.這些結果將為利用光譜技術研究人喉癌最佳X射線放射劑量奠定基礎.
채용분광광도계분별측량료수불동제량X사선조사후계속배양48h시적인상피양후암세포주Hep-2적배양기RPMI1640적자외흡수광보,분석료해배양기중단백질적자외흡수특성.결과발현:각조배양기적흡수광보존재명현적차별,신선배양기RPMI1640(10%태우혈청)233nm처적흡수봉재세포생장과정중위이지235nm,275nm처적흡수봉위이지278nm.반영출각조배양기중방향족안기산중각충안기산여색안산、락안산、분병안산적함량적변화,설명암세포재생장과정중대저궤충안기산적개변불시안등량비적.실험환발현세포배양기적흡수광보강도여각제량조세포수기본성정상관,진이여세포소수X사선조사적제량유내재적련계.저사결과장위이용광보기술연구인후암최가X사선방사제량전정기출.
