热带海洋学报
熱帶海洋學報
열대해양학보
JOURNAL OF TROPICAL OCEANOGRAPHY
2008年
1期
46-51
,共6页
黄桂菊%喻达辉%曲妮妮%郭奕慧%李莉好%杜博%童馨
黃桂菊%喻達輝%麯妮妮%郭奕慧%李莉好%杜博%童馨
황계국%유체휘%곡니니%곽혁혜%리리호%두박%동형
企鹅珍珠贝Pteria penguin%热休克蛋白70基因%cDNA克隆%序列比较
企鵝珍珠貝Pteria penguin%熱休剋蛋白70基因%cDNA剋隆%序列比較
기아진주패Pteria penguin%열휴극단백70기인%cDNA극륭%서렬비교
采用同源克隆和锚定PCR技术,从企鹅珍珠贝Pteria penguin中克隆到热休克蛋白hsp70基因的cDNA全序列.cDNA全长2 308 bp,3'非编码区域(UTR)为234 bp,5'UTR为118 bp,开放阅读框(ORF)为1 956 bp,编码651个氨基酸,分子量为70.97 kd,理论等电点为5.24,有2个糖基化位点:NKSI和NVSA,并含有HSP70家族的3个签名序列:IDLGTTYS,DLGGGTFD和IVLVGGSTRIPKIQK,以及C末端的保守序列EEVD.结合BLAST分析的结果,可以确认获得的cDNA序列为企鹅珍珠贝HSP70的编码序列.与合浦珠母贝Pinctada fucata hsp70的氨基酸序列相比,企鹅珍珠贝多1个糖基化位点NVSA,少1个氨基酸,包括1个氨基酸插入和2个缺失.两者的氨基酸序列一致性高达92%,突变位点52个;两者的核苷酸序列一致性高达79%,突变位点416个.系统发育分析表明两者的亲缘关系最近,与传统分类相符,然后与太平洋牡蛎等聚合在一起.该基因的克隆和比较分析为进一步深入研究珍珠贝类的抗逆机理、抗性育种及其进化具有重要意义.
採用同源剋隆和錨定PCR技術,從企鵝珍珠貝Pteria penguin中剋隆到熱休剋蛋白hsp70基因的cDNA全序列.cDNA全長2 308 bp,3'非編碼區域(UTR)為234 bp,5'UTR為118 bp,開放閱讀框(ORF)為1 956 bp,編碼651箇氨基痠,分子量為70.97 kd,理論等電點為5.24,有2箇糖基化位點:NKSI和NVSA,併含有HSP70傢族的3箇籤名序列:IDLGTTYS,DLGGGTFD和IVLVGGSTRIPKIQK,以及C末耑的保守序列EEVD.結閤BLAST分析的結果,可以確認穫得的cDNA序列為企鵝珍珠貝HSP70的編碼序列.與閤浦珠母貝Pinctada fucata hsp70的氨基痠序列相比,企鵝珍珠貝多1箇糖基化位點NVSA,少1箇氨基痠,包括1箇氨基痠插入和2箇缺失.兩者的氨基痠序列一緻性高達92%,突變位點52箇;兩者的覈苷痠序列一緻性高達79%,突變位點416箇.繫統髮育分析錶明兩者的親緣關繫最近,與傳統分類相符,然後與太平洋牡蠣等聚閤在一起.該基因的剋隆和比較分析為進一步深入研究珍珠貝類的抗逆機理、抗性育種及其進化具有重要意義.
채용동원극륭화묘정PCR기술,종기아진주패Pteria penguin중극륭도열휴극단백hsp70기인적cDNA전서렬.cDNA전장2 308 bp,3'비편마구역(UTR)위234 bp,5'UTR위118 bp,개방열독광(ORF)위1 956 bp,편마651개안기산,분자량위70.97 kd,이론등전점위5.24,유2개당기화위점:NKSI화NVSA,병함유HSP70가족적3개첨명서렬:IDLGTTYS,DLGGGTFD화IVLVGGSTRIPKIQK,이급C말단적보수서렬EEVD.결합BLAST분석적결과,가이학인획득적cDNA서렬위기아진주패HSP70적편마서렬.여합포주모패Pinctada fucata hsp70적안기산서렬상비,기아진주패다1개당기화위점NVSA,소1개안기산,포괄1개안기산삽입화2개결실.량자적안기산서렬일치성고체92%,돌변위점52개;량자적핵감산서렬일치성고체79%,돌변위점416개.계통발육분석표명량자적친연관계최근,여전통분류상부,연후여태평양모려등취합재일기.해기인적극륭화비교분석위진일보심입연구진주패류적항역궤리、항성육충급기진화구유중요의의.
