中国药物滥用防治杂志
中國藥物濫用防治雜誌
중국약물람용방치잡지
ZHONGGUO YAOWU LANYONG FANGZHI ZAZHI
2009年
1期
18-21
,共4页
可卡因%基因表达%谷胱甘肽过氧化物酶%大鼠
可卡因%基因錶達%穀胱甘肽過氧化物酶%大鼠
가잡인%기인표체%곡광감태과양화물매%대서
目的:研究可卡因对大鼠睾丸谷胱甘肽过氧化物酶(glutathione peroxidase GSH-PX)基因表达的影响.方法:性成熟期健康SD雄性大鼠皮下注射可卡因制造吸毒动物模型.化学比色法检测睾丸氧化应激指标;半定量RT-PCR方法检测睾丸组织的GSH-PXmRNA表达.结果:可卡因处理第7天,实验组GSH-PX活性、MDA含量与对照组比较无显著性差异(P＞0.05);而GSH-PXmRNA水平显著高于对照组(P＜0.05).可卡因处理第14天,实验组GSH-PX活性显著低于对照组(P＜0.05),MDA含量显著高于对照组(P＜0.05),而GSH-PX mRNA水平显著高于对照组(P＜0.05).可卡因处理第21天,实验组GSH-PX活性及mRNA表达水平显著低于对照组(P＜0.05),MDA含量显著高于对照组(P＜0.05).可卡因处理第28天,实验组GSH-PX活性及mRNA表达水平显著低于对照组(P＜0.05),MDA含量显著高于对照组(P＜0.05).结论:可卡因对大鼠睾丸的损伤作用可能与其抑制GSH-PXmRNA基因表达有关.
目的:研究可卡因對大鼠睪汍穀胱甘肽過氧化物酶(glutathione peroxidase GSH-PX)基因錶達的影響.方法:性成熟期健康SD雄性大鼠皮下註射可卡因製造吸毒動物模型.化學比色法檢測睪汍氧化應激指標;半定量RT-PCR方法檢測睪汍組織的GSH-PXmRNA錶達.結果:可卡因處理第7天,實驗組GSH-PX活性、MDA含量與對照組比較無顯著性差異(P＞0.05);而GSH-PXmRNA水平顯著高于對照組(P＜0.05).可卡因處理第14天,實驗組GSH-PX活性顯著低于對照組(P＜0.05),MDA含量顯著高于對照組(P＜0.05),而GSH-PX mRNA水平顯著高于對照組(P＜0.05).可卡因處理第21天,實驗組GSH-PX活性及mRNA錶達水平顯著低于對照組(P＜0.05),MDA含量顯著高于對照組(P＜0.05).可卡因處理第28天,實驗組GSH-PX活性及mRNA錶達水平顯著低于對照組(P＜0.05),MDA含量顯著高于對照組(P＜0.05).結論:可卡因對大鼠睪汍的損傷作用可能與其抑製GSH-PXmRNA基因錶達有關.
목적:연구가잡인대대서고환곡광감태과양화물매(glutathione peroxidase GSH-PX)기인표체적영향.방법:성성숙기건강SD웅성대서피하주사가잡인제조흡독동물모형.화학비색법검측고환양화응격지표;반정량RT-PCR방법검측고환조직적GSH-PXmRNA표체.결과:가잡인처리제7천,실험조GSH-PX활성、MDA함량여대조조비교무현저성차이(P＞0.05);이GSH-PXmRNA수평현저고우대조조(P＜0.05).가잡인처리제14천,실험조GSH-PX활성현저저우대조조(P＜0.05),MDA함량현저고우대조조(P＜0.05),이GSH-PX mRNA수평현저고우대조조(P＜0.05).가잡인처리제21천,실험조GSH-PX활성급mRNA표체수평현저저우대조조(P＜0.05),MDA함량현저고우대조조(P＜0.05).가잡인처리제28천,실험조GSH-PX활성급mRNA표체수평현저저우대조조(P＜0.05),MDA함량현저고우대조조(P＜0.05).결론:가잡인대대서고환적손상작용가능여기억제GSH-PXmRNA기인표체유관.
