中南林业科技大学学报
中南林業科技大學學報
중남임업과기대학학보
JOURNAL OF CENTRAL SOUTH UNIVERSITY OF FORESTRY & TECHNOLOGY
2010年
9期
112-119
,共8页
杜先林%李辉%王义强%陈介南%张伟涛
杜先林%李輝%王義彊%陳介南%張偉濤
두선림%리휘%왕의강%진개남%장위도
纤维素酶%里氏木霉Rut-30%发酵优化%滤纸酶活%正交实验设计
纖維素酶%裏氏木黴Rut-30%髮酵優化%濾紙酶活%正交實驗設計
섬유소매%리씨목매Rut-30%발효우화%려지매활%정교실험설계
采用单因素试验、正交试验设计对产纤维素酶的里氏木霉RutC-30菌株进行了液体摇瓶发酵条件优化实验.结果表明,在pH为4.8、每50 mL发酵液接种2.5 mL菌种时,里氏木霉RutC-30菌株产酶发酵最优培养条件是:工业纤维素30g/L、(NH4)2SO412 g/L、Mandels营养盐浓缩液125 mL/L.在此条件下,发酵产生的纤维素酶滤纸酶活达到4.845 U·m L-1,相对于微晶纤维素碳源提高了 49.6%.同时,在本实验中还发现里氏木霉RutC-30菌株的生长与产酶存在着偶联性.通过优化实验,里氏木霉RutC-30菌株达到了比较高的产纤维素酶能力,为纤维素酶进一步工业化生产奠定了一定基础.
採用單因素試驗、正交試驗設計對產纖維素酶的裏氏木黴RutC-30菌株進行瞭液體搖瓶髮酵條件優化實驗.結果錶明,在pH為4.8、每50 mL髮酵液接種2.5 mL菌種時,裏氏木黴RutC-30菌株產酶髮酵最優培養條件是:工業纖維素30g/L、(NH4)2SO412 g/L、Mandels營養鹽濃縮液125 mL/L.在此條件下,髮酵產生的纖維素酶濾紙酶活達到4.845 U·m L-1,相對于微晶纖維素碳源提高瞭 49.6%.同時,在本實驗中還髮現裏氏木黴RutC-30菌株的生長與產酶存在著偶聯性.通過優化實驗,裏氏木黴RutC-30菌株達到瞭比較高的產纖維素酶能力,為纖維素酶進一步工業化生產奠定瞭一定基礎.
채용단인소시험、정교시험설계대산섬유소매적리씨목매RutC-30균주진행료액체요병발효조건우화실험.결과표명,재pH위4.8、매50 mL발효액접충2.5 mL균충시,리씨목매RutC-30균주산매발효최우배양조건시:공업섬유소30g/L、(NH4)2SO412 g/L、Mandels영양염농축액125 mL/L.재차조건하,발효산생적섬유소매려지매활체도4.845 U·m L-1,상대우미정섬유소탄원제고료 49.6%.동시,재본실험중환발현리씨목매RutC-30균주적생장여산매존재착우련성.통과우화실험,리씨목매RutC-30균주체도료비교고적산섬유소매능력,위섬유소매진일보공업화생산전정료일정기출.
