中国药业
中國藥業
중국약업
CHINA PHARMACEUTICALS
2011年
5期
4-6
,共3页
熊明玲%刘凯南%高厚明%刘纪青
熊明玲%劉凱南%高厚明%劉紀青
웅명령%류개남%고후명%류기청
骨碎补%高效液相指纹图谱%成分分析%鉴别%质量控制
骨碎補%高效液相指紋圖譜%成分分析%鑒彆%質量控製
골쇄보%고효액상지문도보%성분분석%감별%질량공제
目的 建立骨碎补药材的高效液相指纹图谱,为骨碎补药材的质量控制提供可靠方法.方法 色谱柱采用DiamonsilTM C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-pH为3.0的冰醋酸水溶液,梯度洗脱,柱温25℃,流速1.0 mL/min,检测波长270 nm.结果 初步建立了骨碎补药材的高效液相指纹图谱,标定了8个共有峰,测定出10批骨碎补正品中柚皮苷含量为0.49%～0.76%,新北美圣草苷含量为0.49%～0.63%,鉴别出了真伪骨碎补,,结论利用高效液相指纹图谱可定性、定量地控制骨碎补药材的质量,方法稳定、简便、快捷.
目的 建立骨碎補藥材的高效液相指紋圖譜,為骨碎補藥材的質量控製提供可靠方法.方法 色譜柱採用DiamonsilTM C18柱(200 mm×4.6 mm,5 μm),流動相為乙腈-pH為3.0的冰醋痠水溶液,梯度洗脫,柱溫25℃,流速1.0 mL/min,檢測波長270 nm.結果 初步建立瞭骨碎補藥材的高效液相指紋圖譜,標定瞭8箇共有峰,測定齣10批骨碎補正品中柚皮苷含量為0.49%～0.76%,新北美聖草苷含量為0.49%～0.63%,鑒彆齣瞭真偽骨碎補,,結論利用高效液相指紋圖譜可定性、定量地控製骨碎補藥材的質量,方法穩定、簡便、快捷.
목적 건립골쇄보약재적고효액상지문도보,위골쇄보약재적질량공제제공가고방법.방법 색보주채용DiamonsilTM C18주(200 mm×4.6 mm,5 μm),류동상위을정-pH위3.0적빙작산수용액,제도세탈,주온25℃,류속1.0 mL/min,검측파장270 nm.결과 초보건립료골쇄보약재적고효액상지문도보,표정료8개공유봉,측정출10비골쇄보정품중유피감함량위0.49%～0.76%,신북미골초감함량위0.49%～0.63%,감별출료진위골쇄보,,결론이용고효액상지문도보가정성、정량지공제골쇄보약재적질량,방법은정、간편、쾌첩.
