中国实验方剂学杂志
中國實驗方劑學雜誌
중국실험방제학잡지
CHINESE JOURNAL OF EXPERIMENTAL TRADITIONAL MEDICAL FORMULAE
2011年
1期
178-180,182
,共4页
刘岸%邱麦轩%刘金祥%谭炜%林胜璋
劉岸%邱麥軒%劉金祥%譚煒%林勝璋
류안%구맥헌%류금상%담위%림성장
大黄素%吉西他滨%Panc-1细胞%最佳时机
大黃素%吉西他濱%Panc-1細胞%最佳時機
대황소%길서타빈%Panc-1세포%최가시궤
目的:探讨大黄素(emodin)联合吉西他滨(gemcitabine)对人胰腺癌细胞株Panc-1的增殖抑制作用及大黄素联合吉西他滨的最佳时机.方法:人胰腺癌细胞株Panc-1经大黄素10,20,40,80,160 μmol·L-1分别作用24,48,72 h;以及在吉西他滨20 μmol·L-1 作用前24 h,0 h,后24,48,72 h分别联合大黄索20 μmol·L-1 作用24 h.应用Cell Counting Kit-8(CCK-8)法检测细胞增殖;镜下观察细胞形态学改变;流式细胞术检测细胞凋亡.结果:大黄素对Panc-1细胞的增殖抑制作用呈明显浓度和时间依赖性;大黄素单独或联合吉西他滨可显著诱导胰腺癌细胞凋亡;大黄素在古西他滨作用前24,0 h,后24,48,72 h加入联合作用24 h后胰腺癌Panc-1细胞的生长抑制率分别为54.13%,49.58%,48.72%,40.74%,44.16%,大黄素作用吉西他滨前24 h组与其他各组相比较,均有统计学意义(P<0.05).结论:大黄素可显著抑制人胰腺癌Panc-1细胞生长,大黄素可增强吉西他滨对人胰腺癌Panc-1细胞的增殖抑制和诱导凋亡作用,大黄素联合吉西他滨的最佳时机可能是在吉西他滨作用前24 h加入.
目的:探討大黃素(emodin)聯閤吉西他濱(gemcitabine)對人胰腺癌細胞株Panc-1的增殖抑製作用及大黃素聯閤吉西他濱的最佳時機.方法:人胰腺癌細胞株Panc-1經大黃素10,20,40,80,160 μmol·L-1分彆作用24,48,72 h;以及在吉西他濱20 μmol·L-1 作用前24 h,0 h,後24,48,72 h分彆聯閤大黃索20 μmol·L-1 作用24 h.應用Cell Counting Kit-8(CCK-8)法檢測細胞增殖;鏡下觀察細胞形態學改變;流式細胞術檢測細胞凋亡.結果:大黃素對Panc-1細胞的增殖抑製作用呈明顯濃度和時間依賴性;大黃素單獨或聯閤吉西他濱可顯著誘導胰腺癌細胞凋亡;大黃素在古西他濱作用前24,0 h,後24,48,72 h加入聯閤作用24 h後胰腺癌Panc-1細胞的生長抑製率分彆為54.13%,49.58%,48.72%,40.74%,44.16%,大黃素作用吉西他濱前24 h組與其他各組相比較,均有統計學意義(P<0.05).結論:大黃素可顯著抑製人胰腺癌Panc-1細胞生長,大黃素可增彊吉西他濱對人胰腺癌Panc-1細胞的增殖抑製和誘導凋亡作用,大黃素聯閤吉西他濱的最佳時機可能是在吉西他濱作用前24 h加入.
목적:탐토대황소(emodin)연합길서타빈(gemcitabine)대인이선암세포주Panc-1적증식억제작용급대황소연합길서타빈적최가시궤.방법:인이선암세포주Panc-1경대황소10,20,40,80,160 μmol·L-1분별작용24,48,72 h;이급재길서타빈20 μmol·L-1 작용전24 h,0 h,후24,48,72 h분별연합대황색20 μmol·L-1 작용24 h.응용Cell Counting Kit-8(CCK-8)법검측세포증식;경하관찰세포형태학개변;류식세포술검측세포조망.결과:대황소대Panc-1세포적증식억제작용정명현농도화시간의뢰성;대황소단독혹연합길서타빈가현저유도이선암세포조망;대황소재고서타빈작용전24,0 h,후24,48,72 h가입연합작용24 h후이선암Panc-1세포적생장억제솔분별위54.13%,49.58%,48.72%,40.74%,44.16%,대황소작용길서타빈전24 h조여기타각조상비교,균유통계학의의(P<0.05).결론:대황소가현저억제인이선암Panc-1세포생장,대황소가증강길서타빈대인이선암Panc-1세포적증식억제화유도조망작용,대황소연합길서타빈적최가시궤가능시재길서타빈작용전24 h가입.