时珍国医国药
時珍國醫國藥
시진국의국약
LISHIZHEN MEDICINE AND MATERIA MEDICA RESEARCH
2011年
5期
1050-1052
,共1页
郑翠芳%龚萍%郑明彬%张鹏飞%石碧华%刘小平%蔡林涛
鄭翠芳%龔萍%鄭明彬%張鵬飛%石碧華%劉小平%蔡林濤
정취방%공평%정명빈%장붕비%석벽화%류소평%채림도
硫酸长春新碱%硅壳%纳米颗粒%缓释
硫痠長春新堿%硅殼%納米顆粒%緩釋
류산장춘신감%규각%납미과립%완석
目的 制备硫酸长春新碱硅壳纳米颗粒(VCR-SiNPs)并对其相关性质进行研究.方法 采用反相微乳液法在盐酸氟化钠催化条件下成功制备包载硫酸长春新碱的硅壳纳米颗粒.以粒径、载药量、包封率为指标,考察催化剂的摩尔比、加药量对VCR-SiNPs的影响;透析法分析药物释放行为;MTT法研究其体外抗癌活性.结果 随着盐酸与氟化钠摩尔比的增大VCR-SiNPs的粒径逐渐增大;加药量为2 mg时载药量最高,为(7.26±0.16)%,包封率达(72.6±0.7)%.优化工艺制备的VCR-SiNPs平均粒径为(102.4±1.65)nm,对人乳腺癌细胞MDA-MB-231半数抑制率(IC50)为5.4μmol/L,是游离药物的56.25%.结论 制备的VCR-SiNPs可缓释药物,抗癌效果明显优于游离药物.
目的 製備硫痠長春新堿硅殼納米顆粒(VCR-SiNPs)併對其相關性質進行研究.方法 採用反相微乳液法在鹽痠氟化鈉催化條件下成功製備包載硫痠長春新堿的硅殼納米顆粒.以粒徑、載藥量、包封率為指標,攷察催化劑的摩爾比、加藥量對VCR-SiNPs的影響;透析法分析藥物釋放行為;MTT法研究其體外抗癌活性.結果 隨著鹽痠與氟化鈉摩爾比的增大VCR-SiNPs的粒徑逐漸增大;加藥量為2 mg時載藥量最高,為(7.26±0.16)%,包封率達(72.6±0.7)%.優化工藝製備的VCR-SiNPs平均粒徑為(102.4±1.65)nm,對人乳腺癌細胞MDA-MB-231半數抑製率(IC50)為5.4μmol/L,是遊離藥物的56.25%.結論 製備的VCR-SiNPs可緩釋藥物,抗癌效果明顯優于遊離藥物.
목적 제비류산장춘신감규각납미과립(VCR-SiNPs)병대기상관성질진행연구.방법 채용반상미유액법재염산불화납최화조건하성공제비포재류산장춘신감적규각납미과립.이립경、재약량、포봉솔위지표,고찰최화제적마이비、가약량대VCR-SiNPs적영향;투석법분석약물석방행위;MTT법연구기체외항암활성.결과 수착염산여불화납마이비적증대VCR-SiNPs적립경축점증대;가약량위2 mg시재약량최고,위(7.26±0.16)%,포봉솔체(72.6±0.7)%.우화공예제비적VCR-SiNPs평균립경위(102.4±1.65)nm,대인유선암세포MDA-MB-231반수억제솔(IC50)위5.4μmol/L,시유리약물적56.25%.결론 제비적VCR-SiNPs가완석약물,항암효과명현우우유리약물.
