解剖科学进展
解剖科學進展
해부과학진전
PROGRESS OF ANATOMICAL SCIENCES
2011年
4期
385-388
,共4页
李春杨%甄娟%陈晓玲%徐曼%安淑香%孟媛%宋敏
李春楊%甄娟%陳曉玲%徐曼%安淑香%孟媛%宋敏
리춘양%견연%진효령%서만%안숙향%맹원%송민
萘普生钠%细胞外信号调节激酶%磷酸化细胞外信号调节激酶%乳腺癌%凋亡
萘普生鈉%細胞外信號調節激酶%燐痠化細胞外信號調節激酶%乳腺癌%凋亡
내보생납%세포외신호조절격매%린산화세포외신호조절격매%유선암%조망
目的 研究不同浓度的萘普生钠对乳腺癌细胞凋亡的影响,探讨该药物对乳腺癌细胞促凋亡作用途径和方式.方法 分别用0mmol/L、1mmol/L、5mmol/L和10mmol/I浓度的萘普生钠处理乳腺癌细胞MCF-7和MDA-MB-231后,应用Annexin V/PI双染色法,流式细胞仪(BD FACScalibur)检测凋亡细胞,应用WesternBlot方法 检测各处理组乳腺癌细胞中ERK及p-ERK的表达情况.结果 流式细胞仪结果 显示MCF-7和MDA-MB-231细胞凋亡率随萘普生钠浓度的增大而增加(P＜0.05),而在这两种乳腺癌细胞间无明显差异(P＞0.05).Western Blot结果 显示随萘普生钠浓度的增大,ERK的表达无明显变化,而p-ERK的表达下降(P＜0.05),同时药物浓度与p-ERK表达具有明显负相关.结论 萘普生钠可能通过抑制ERK磷酸化途径,减少p-ERK的表达,促进乳腺癌细胞的凋亡.
目的 研究不同濃度的萘普生鈉對乳腺癌細胞凋亡的影響,探討該藥物對乳腺癌細胞促凋亡作用途徑和方式.方法 分彆用0mmol/L、1mmol/L、5mmol/L和10mmol/I濃度的萘普生鈉處理乳腺癌細胞MCF-7和MDA-MB-231後,應用Annexin V/PI雙染色法,流式細胞儀(BD FACScalibur)檢測凋亡細胞,應用WesternBlot方法 檢測各處理組乳腺癌細胞中ERK及p-ERK的錶達情況.結果 流式細胞儀結果 顯示MCF-7和MDA-MB-231細胞凋亡率隨萘普生鈉濃度的增大而增加(P＜0.05),而在這兩種乳腺癌細胞間無明顯差異(P＞0.05).Western Blot結果 顯示隨萘普生鈉濃度的增大,ERK的錶達無明顯變化,而p-ERK的錶達下降(P＜0.05),同時藥物濃度與p-ERK錶達具有明顯負相關.結論 萘普生鈉可能通過抑製ERK燐痠化途徑,減少p-ERK的錶達,促進乳腺癌細胞的凋亡.
목적 연구불동농도적내보생납대유선암세포조망적영향,탐토해약물대유선암세포촉조망작용도경화방식.방법 분별용0mmol/L、1mmol/L、5mmol/L화10mmol/I농도적내보생납처리유선암세포MCF-7화MDA-MB-231후,응용Annexin V/PI쌍염색법,류식세포의(BD FACScalibur)검측조망세포,응용WesternBlot방법 검측각처리조유선암세포중ERK급p-ERK적표체정황.결과 류식세포의결과 현시MCF-7화MDA-MB-231세포조망솔수내보생납농도적증대이증가(P＜0.05),이재저량충유선암세포간무명현차이(P＞0.05).Western Blot결과 현시수내보생납농도적증대,ERK적표체무명현변화,이p-ERK적표체하강(P＜0.05),동시약물농도여p-ERK표체구유명현부상관.결론 내보생납가능통과억제ERK린산화도경,감소p-ERK적표체,촉진유선암세포적조망.
