北京口腔医学
北京口腔醫學
북경구강의학
BEIJING JOURNAL OF STOMATOLOGY
2011年
5期
241-244
,共4页
孙丽丽%孙正%张辛燕%苗聪聪%田振川%葛丽华
孫麗麗%孫正%張辛燕%苗聰聰%田振川%葛麗華
손려려%손정%장신연%묘총총%전진천%갈려화
4-硝基喹啉-1-氧化物(4NQO)%舌%癌前病变%动物模型
4-硝基喹啉-1-氧化物(4NQO)%舌%癌前病變%動物模型
4-초기규람-1-양화물(4NQO)%설%암전병변%동물모형
目的 使用4NQO诱导并建立C57BL/6J小鼠舌癌前病变模型.方法 46只6～8周龄C57BL/6J小鼠,随机取16只作为阴性对照,不做任何处理,分别于8、12、16周末处死.实验组30只饮用50μg/ml 4NQO水溶液,分别于8、12、16周末处死.处死前2小时腹腔注射BrdU (50mg/kg),肉眼及组织病理学观察病变情况,免疫组织化学检测BrdU染色,并进行统计学分析.结果 实验组8、12、16周小鼠,肉眼观察舌背黏膜逐渐粗糙发白,呈白斑样改变;HE染色显示,实验组8、12、16周轻中度异常增生灶数分别为0.20±0.45、1.60±1.14、2.60±0.82;随着病变程度的加重BrdU染色阳性细胞增加,与阴性对照组比较有显著差异.结论 50μg/ml4NQO水溶液8～16周可以诱发小鼠舌癌前病变.
目的 使用4NQO誘導併建立C57BL/6J小鼠舌癌前病變模型.方法 46隻6～8週齡C57BL/6J小鼠,隨機取16隻作為陰性對照,不做任何處理,分彆于8、12、16週末處死.實驗組30隻飲用50μg/ml 4NQO水溶液,分彆于8、12、16週末處死.處死前2小時腹腔註射BrdU (50mg/kg),肉眼及組織病理學觀察病變情況,免疫組織化學檢測BrdU染色,併進行統計學分析.結果 實驗組8、12、16週小鼠,肉眼觀察舌揹黏膜逐漸粗糙髮白,呈白斑樣改變;HE染色顯示,實驗組8、12、16週輕中度異常增生竈數分彆為0.20±0.45、1.60±1.14、2.60±0.82;隨著病變程度的加重BrdU染色暘性細胞增加,與陰性對照組比較有顯著差異.結論 50μg/ml4NQO水溶液8～16週可以誘髮小鼠舌癌前病變.
목적 사용4NQO유도병건립C57BL/6J소서설암전병변모형.방법 46지6～8주령C57BL/6J소서,수궤취16지작위음성대조,불주임하처리,분별우8、12、16주말처사.실험조30지음용50μg/ml 4NQO수용액,분별우8、12、16주말처사.처사전2소시복강주사BrdU (50mg/kg),육안급조직병이학관찰병변정황,면역조직화학검측BrdU염색,병진행통계학분석.결과 실험조8、12、16주소서,육안관찰설배점막축점조조발백,정백반양개변;HE염색현시,실험조8、12、16주경중도이상증생조수분별위0.20±0.45、1.60±1.14、2.60±0.82;수착병변정도적가중BrdU염색양성세포증가,여음성대조조비교유현저차이.결론 50μg/ml4NQO수용액8～16주가이유발소서설암전병변.
