中药新药与临床药理
中藥新藥與臨床藥理
중약신약여림상약리
TRADITIONAL CHINESE DRUG RESEARCH&CLINICAL PHARMACOLOGY
2011年
4期
407-410
,共4页
欧志穗%赖逸贵%刘友章%罗仁%宋雅芳
歐誌穗%賴逸貴%劉友章%囉仁%宋雅芳
구지수%뢰일귀%류우장%라인%송아방
胃炎I号%慢性萎缩性胃炎%MMP1%TIMP1%mRNA%大鼠
胃炎I號%慢性萎縮性胃炎%MMP1%TIMP1%mRNA%大鼠
위염I호%만성위축성위염%MMP1%TIMP1%mRNA%대서
目的 研究胃炎I号对慢性萎缩性胃炎(CAG)大鼠胃黏膜MMP1和TIMP1 mRNA表达的影响，探讨胃炎Ⅰ号对CAG大鼠胃黏膜损伤的疗效作用机制。方法 将SD大鼠随机分为正常对照组和造模组，参照文献制造CAG模型；造模成功后采用胃炎Ⅰ号煎剂高中低剂量（2.16，1.08，0.54 9·kg-1）及维酶素(0.86g·kg-1)治疗CAG模型大鼠，实时荧光定量PCR技术检测MMP1及TIMP1 mRNA表达。结果 与正常对照组比较,CAG组大鼠胃黏膜MMP1 mRNA表达降低(P＜0.05)，TIMP1 mRNA表达无明显变化(P＞0.05)；各治疗组与模型组比较，中剂量胃炎Ⅰ号组对CAG大鼠胃黏膜病变疗效最佳，可提高MMP1 mRNA表达(P＜0.05)。结论 CAG大鼠胃黏膜MMP1 mRNA表达水平下降，TIMP1 mRNA的表达未见明显异常，可能是慢性萎缩性胃炎的病理机制之一：胃炎I号可提高胃黏膜组织的MMP1 mRNA表达，有助于胃黏膜组织的修复，则是其治疗慢性萎缩性胃炎的作用机制之一。
目的 研究胃炎I號對慢性萎縮性胃炎(CAG)大鼠胃黏膜MMP1和TIMP1 mRNA錶達的影響，探討胃炎Ⅰ號對CAG大鼠胃黏膜損傷的療效作用機製。方法 將SD大鼠隨機分為正常對照組和造模組，參照文獻製造CAG模型；造模成功後採用胃炎Ⅰ號煎劑高中低劑量（2.16，1.08，0.54 9·kg-1）及維酶素(0.86g·kg-1)治療CAG模型大鼠，實時熒光定量PCR技術檢測MMP1及TIMP1 mRNA錶達。結果 與正常對照組比較,CAG組大鼠胃黏膜MMP1 mRNA錶達降低(P＜0.05)，TIMP1 mRNA錶達無明顯變化(P＞0.05)；各治療組與模型組比較，中劑量胃炎Ⅰ號組對CAG大鼠胃黏膜病變療效最佳，可提高MMP1 mRNA錶達(P＜0.05)。結論 CAG大鼠胃黏膜MMP1 mRNA錶達水平下降，TIMP1 mRNA的錶達未見明顯異常，可能是慢性萎縮性胃炎的病理機製之一：胃炎I號可提高胃黏膜組織的MMP1 mRNA錶達，有助于胃黏膜組織的脩複，則是其治療慢性萎縮性胃炎的作用機製之一。
목적 연구위염I호대만성위축성위염(CAG)대서위점막MMP1화TIMP1 mRNA표체적영향，탐토위염Ⅰ호대CAG대서위점막손상적료효작용궤제。방법 장SD대서수궤분위정상대조조화조모조，삼조문헌제조CAG모형；조모성공후채용위염Ⅰ호전제고중저제량（2.16，1.08，0.54 9·kg-1）급유매소(0.86g·kg-1)치료CAG모형대서，실시형광정량PCR기술검측MMP1급TIMP1 mRNA표체。결과 여정상대조조비교,CAG조대서위점막MMP1 mRNA표체강저(P＜0.05)，TIMP1 mRNA표체무명현변화(P＞0.05)；각치료조여모형조비교，중제량위염Ⅰ호조대CAG대서위점막병변료효최가，가제고MMP1 mRNA표체(P＜0.05)。결론 CAG대서위점막MMP1 mRNA표체수평하강，TIMP1 mRNA적표체미견명현이상，가능시만성위축성위염적병리궤제지일：위염I호가제고위점막조직적MMP1 mRNA표체，유조우위점막조직적수복，칙시기치료만성위축성위염적작용궤제지일。
