中成药
中成藥
중성약
CHINESE TRADITIONAL PATENT MEDICINE
2011年
8期
1451-1453
,共3页
贾清艳%沈祥春%吴春高%肖海涛%陶玲
賈清豔%瀋祥春%吳春高%肖海濤%陶玲
가청염%침상춘%오춘고%초해도%도령
尿囊素%扬子毛茛%HPLC
尿囊素%颺子毛茛%HPLC
뇨낭소%양자모간%HPLC
目的 建立高效液相色谱法定量测定扬子毛茛中尿囊素的方法.方法 采用Ultimate XB-NH2-2色谱柱(5μm,4.6 mm×250mm),流动相为乙腈-10 mmol/L磷酸二氢钠(85∶15),检测波长210 nm；体积流量:1.0 mL/min；柱温:30℃.结果 尿囊素在0.043 2 ～0.604 8μg范围内,进样量与峰面积积分值线性关系良好,回归方程为Y=959.27X -10.687,相关系数为r=0.999 9(n=7).尿囊素回收率为93.80％～98.80％(n=6).结论 本法操作快速、简便、准确,可用于扬子毛茛药材质量控制的方法.
目的 建立高效液相色譜法定量測定颺子毛茛中尿囊素的方法.方法 採用Ultimate XB-NH2-2色譜柱(5μm,4.6 mm×250mm),流動相為乙腈-10 mmol/L燐痠二氫鈉(85∶15),檢測波長210 nm；體積流量:1.0 mL/min；柱溫:30℃.結果 尿囊素在0.043 2 ～0.604 8μg範圍內,進樣量與峰麵積積分值線性關繫良好,迴歸方程為Y=959.27X -10.687,相關繫數為r=0.999 9(n=7).尿囊素迴收率為93.80％～98.80％(n=6).結論 本法操作快速、簡便、準確,可用于颺子毛茛藥材質量控製的方法.
목적 건립고효액상색보법정량측정양자모간중뇨낭소적방법.방법 채용Ultimate XB-NH2-2색보주(5μm,4.6 mm×250mm),류동상위을정-10 mmol/L린산이경납(85∶15),검측파장210 nm；체적류량:1.0 mL/min；주온:30℃.결과 뇨낭소재0.043 2 ～0.604 8μg범위내,진양량여봉면적적분치선성관계량호,회귀방정위Y=959.27X -10.687,상관계수위r=0.999 9(n=7).뇨낭소회수솔위93.80％～98.80％(n=6).결론 본법조작쾌속、간편、준학,가용우양자모간약재질량공제적방법.
