中国中西医结合肾病杂志
中國中西醫結閤腎病雜誌
중국중서의결합신병잡지
CHINESE JOURNAL OF INTEGRATED TRADITIONAL AND WESTERN NEPHROLOGY
2012年
4期
326-328,后插9
,共4页
补肾祛毒汤%慢性肾衰竭%转化生长因子-β1%肝细胞生长因子
補腎祛毒湯%慢性腎衰竭%轉化生長因子-β1%肝細胞生長因子
보신거독탕%만성신쇠갈%전화생장인자-β1%간세포생장인자
目的:研究补肾祛毒汤对腺嘌呤慢性肾衰竭(chronic renal failure,CRF)大鼠肾脏组织转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)的干预作用,试探究补肾祛毒汤的作用机理.方法:腺嘌呤灌胃制作大鼠CRF模型,并设立尿毒清对照组.造模与给药同步进行,模型制备30 d,给药35 d.结束后腹主动脉采血检测血肌酐(serum creatinine,Scr)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN),免疫组化检测肾脏组织TGF-β1、HGF的表达.结果:与模型对照组比较,尿毒清及补肾祛毒汤各组Scr、BUN水平均显著下降(P<0.01或P<0.05),但同等剂量下,后者较前者下降更明显(P<0.01或P<0.05),而尿毒清及补肾祛毒汤3个剂量组间则差异无统计学意义(P>0.05);光镜下,模型对照组在肾小管及肾小球区均可见明显的TGF-β1阳性表达,与之相比,尿毒清及补肾祛毒汤各组TGF-β1均有明显下降(P<0.01),但同等剂量下,后者阳性表达明显更少(P<0.01或P<0.05);模型对照组肾脏组织肾小管及肾小球区亦均可见较明显HGF阳性表达;与其相比,尿毒清及补肾祛毒汤各组HGF均有表达明显增多(P<0.01),而同等剂量下,后者较前者表达明显更多(P<0.01或P<0.05);然而尿毒清及补肾祛毒汤3个剂量组间TGF-β1、HGF的表达差异无统计学意义(P>0.05).结论:补肾祛毒汤能抑制TGF-β1的表达,促进肾脏组织HGF的表达,从而抑制肾间质纤维化的进展.这可能是其能降低CRF大鼠的Scr、BUN水平,改善其肾功能的机制之一.
目的:研究補腎祛毒湯對腺嘌呤慢性腎衰竭(chronic renal failure,CRF)大鼠腎髒組織轉化生長因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、肝細胞生長因子(hepatocyte growth factor,HGF)的榦預作用,試探究補腎祛毒湯的作用機理.方法:腺嘌呤灌胃製作大鼠CRF模型,併設立尿毒清對照組.造模與給藥同步進行,模型製備30 d,給藥35 d.結束後腹主動脈採血檢測血肌酐(serum creatinine,Scr)、血尿素氮(blood urea nitrogen,BUN),免疫組化檢測腎髒組織TGF-β1、HGF的錶達.結果:與模型對照組比較,尿毒清及補腎祛毒湯各組Scr、BUN水平均顯著下降(P<0.01或P<0.05),但同等劑量下,後者較前者下降更明顯(P<0.01或P<0.05),而尿毒清及補腎祛毒湯3箇劑量組間則差異無統計學意義(P>0.05);光鏡下,模型對照組在腎小管及腎小毬區均可見明顯的TGF-β1暘性錶達,與之相比,尿毒清及補腎祛毒湯各組TGF-β1均有明顯下降(P<0.01),但同等劑量下,後者暘性錶達明顯更少(P<0.01或P<0.05);模型對照組腎髒組織腎小管及腎小毬區亦均可見較明顯HGF暘性錶達;與其相比,尿毒清及補腎祛毒湯各組HGF均有錶達明顯增多(P<0.01),而同等劑量下,後者較前者錶達明顯更多(P<0.01或P<0.05);然而尿毒清及補腎祛毒湯3箇劑量組間TGF-β1、HGF的錶達差異無統計學意義(P>0.05).結論:補腎祛毒湯能抑製TGF-β1的錶達,促進腎髒組織HGF的錶達,從而抑製腎間質纖維化的進展.這可能是其能降低CRF大鼠的Scr、BUN水平,改善其腎功能的機製之一.
목적:연구보신거독탕대선표령만성신쇠갈(chronic renal failure,CRF)대서신장조직전화생장인자-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)、간세포생장인자(hepatocyte growth factor,HGF)적간예작용,시탐구보신거독탕적작용궤리.방법:선표령관위제작대서CRF모형,병설립뇨독청대조조.조모여급약동보진행,모형제비30 d,급약35 d.결속후복주동맥채혈검측혈기항(serum creatinine,Scr)、혈뇨소담(blood urea nitrogen,BUN),면역조화검측신장조직TGF-β1、HGF적표체.결과:여모형대조조비교,뇨독청급보신거독탕각조Scr、BUN수평균현저하강(P<0.01혹P<0.05),단동등제량하,후자교전자하강경명현(P<0.01혹P<0.05),이뇨독청급보신거독탕3개제량조간칙차이무통계학의의(P>0.05);광경하,모형대조조재신소관급신소구구균가견명현적TGF-β1양성표체,여지상비,뇨독청급보신거독탕각조TGF-β1균유명현하강(P<0.01),단동등제량하,후자양성표체명현경소(P<0.01혹P<0.05);모형대조조신장조직신소관급신소구구역균가견교명현HGF양성표체;여기상비,뇨독청급보신거독탕각조HGF균유표체명현증다(P<0.01),이동등제량하,후자교전자표체명현경다(P<0.01혹P<0.05);연이뇨독청급보신거독탕3개제량조간TGF-β1、HGF적표체차이무통계학의의(P>0.05).결론:보신거독탕능억제TGF-β1적표체,촉진신장조직HGF적표체,종이억제신간질섬유화적진전.저가능시기능강저CRF대서적Scr、BUN수평,개선기신공능적궤제지일.
