中国酿造
中國釀造
중국양조
CHINA BREWING
2012年
3期
108-111
,共4页
浓香型大曲%微生物%16S rDNA%PCR扩增
濃香型大麯%微生物%16S rDNA%PCR擴增
농향형대곡%미생물%16S rDNA%PCR확증
利用SDS-酶法、试剂盒法提取大曲总DNA,对粗提DNA梯度稀释稀释,同时按浓度梯度加入BSA进行PCR扩增.SDS-酶法提取总DNA的量是试剂盒法的300倍；对粗提DNA稀释50倍同时添加BSA浓度为0.6ng/μL的PCR扩增效果最佳.利用SDS-酶法能够最大量的提取曲药中总DNA,对总DNA进行稀释同时加入BSA能够有效的进行PCR扩增.
利用SDS-酶法、試劑盒法提取大麯總DNA,對粗提DNA梯度稀釋稀釋,同時按濃度梯度加入BSA進行PCR擴增.SDS-酶法提取總DNA的量是試劑盒法的300倍；對粗提DNA稀釋50倍同時添加BSA濃度為0.6ng/μL的PCR擴增效果最佳.利用SDS-酶法能夠最大量的提取麯藥中總DNA,對總DNA進行稀釋同時加入BSA能夠有效的進行PCR擴增.
이용SDS-매법、시제합법제취대곡총DNA,대조제DNA제도희석희석,동시안농도제도가입BSA진행PCR확증.SDS-매법제취총DNA적량시시제합법적300배；대조제DNA희석50배동시첨가BSA농도위0.6ng/μL적PCR확증효과최가.이용SDS-매법능구최대량적제취곡약중총DNA,대총DNA진행희석동시가입BSA능구유효적진행PCR확증.
