广州医药
廣州醫藥
엄주의약
GUANGZHOU MEDICAL JOURNAL
2012年
4期
51-53
,共3页
汤凤珍%张伟红%欧阳英娥%陈广新%程璐%姚明媚
湯鳳珍%張偉紅%歐暘英娥%陳廣新%程璐%姚明媚
탕봉진%장위홍%구양영아%진엄신%정로%요명미
铜绿假单胞菌%多重耐药%耐药基因
銅綠假單胞菌%多重耐藥%耐藥基因
동록가단포균%다중내약%내약기인
目的 探讨临床分离的多重耐药铜绿假单胞茵β-内酰胺酶相关耐药基因及氨基糖苷类修饰酶基因.方法采用MicroScan40微生物全自动鉴定系统微量肉汤稀释法测定菌株的耐药性.采用聚合酶链反应(PCR)方法 检测β－内酰胺酶基因型及氨基糖苷类修饰酶基因型.结果 32株铜绿假单胞茵除对哌拉西林／他唑巴坦和替卡西林／克拉维酸耐药率分别为75.9％和93.1％外,对其余抗茵药物耐药率均为100％.氨基糖苷类修饰酶基因检出30株(93.7％),aac (3) -I、aac (3) -Ⅱ、aac (6) -I、aac (6) -Ⅱ、ant (3) -I和ant (2) -I基因阳性率分别为9.3％、90.6％、12.5％、90.6％、90.6％和0,检出β-内酰胺酶基因28株(87.5％),TEM、DHA、OXA和IMP基因阳性率分别为62.5％、43.7、21.8％和3.1％,未检出VIM、SHV和CTX-M-9,检出OprD2基因缺失23株(71.8％).结论 广州地区多重耐药铜绿假单胞茵携带多种氨基糖苷类修饰酶基因和β-内酰胺酶基因.
目的 探討臨床分離的多重耐藥銅綠假單胞茵β-內酰胺酶相關耐藥基因及氨基糖苷類脩飾酶基因.方法採用MicroScan40微生物全自動鑒定繫統微量肉湯稀釋法測定菌株的耐藥性.採用聚閤酶鏈反應(PCR)方法 檢測β－內酰胺酶基因型及氨基糖苷類脩飾酶基因型.結果 32株銅綠假單胞茵除對哌拉西林／他唑巴坦和替卡西林／剋拉維痠耐藥率分彆為75.9％和93.1％外,對其餘抗茵藥物耐藥率均為100％.氨基糖苷類脩飾酶基因檢齣30株(93.7％),aac (3) -I、aac (3) -Ⅱ、aac (6) -I、aac (6) -Ⅱ、ant (3) -I和ant (2) -I基因暘性率分彆為9.3％、90.6％、12.5％、90.6％、90.6％和0,檢齣β-內酰胺酶基因28株(87.5％),TEM、DHA、OXA和IMP基因暘性率分彆為62.5％、43.7、21.8％和3.1％,未檢齣VIM、SHV和CTX-M-9,檢齣OprD2基因缺失23株(71.8％).結論 廣州地區多重耐藥銅綠假單胞茵攜帶多種氨基糖苷類脩飾酶基因和β-內酰胺酶基因.
목적 탐토림상분리적다중내약동록가단포인β-내선알매상관내약기인급안기당감류수식매기인.방법채용MicroScan40미생물전자동감정계통미량육탕희석법측정균주적내약성.채용취합매련반응(PCR)방법 검측β－내선알매기인형급안기당감류수식매기인형.결과 32주동록가단포인제대고랍서림／타서파탄화체잡서림／극랍유산내약솔분별위75.9％화93.1％외,대기여항인약물내약솔균위100％.안기당감류수식매기인검출30주(93.7％),aac (3) -I、aac (3) -Ⅱ、aac (6) -I、aac (6) -Ⅱ、ant (3) -I화ant (2) -I기인양성솔분별위9.3％、90.6％、12.5％、90.6％、90.6％화0,검출β-내선알매기인28주(87.5％),TEM、DHA、OXA화IMP기인양성솔분별위62.5％、43.7、21.8％화3.1％,미검출VIM、SHV화CTX-M-9,검출OprD2기인결실23주(71.8％).결론 엄주지구다중내약동록가단포인휴대다충안기당감류수식매기인화β-내선알매기인.
